У 50% пациентов в патологических клетках Лангерганса выявляется

1. дефект в тонофиламентных – десмосомных комплексах;

2. нарушение экспрессии белка профилаггрина;

3. отложение IgG на десмосомах клеток шиповатого слоя эпидермиса;

4. повышенный синтез коллагена I, III, VI типа;

5. соматическая мутация V600E в гене BRAF.+