Дерматомиозит ювенильный проявляется
1. возникновением поражения кожи и мышц одновременно;+
2. выраженным кальцинозом в периартикулярных зонах;+
3. лихенификацией;
4. острым началом.+
Синонимы дерматомиозита
1. болезнь Аддисона;
2. болезнь Базена;
3. болезнь Вагнера;+
4. болезнь Вагнера-Унферрихта-Хеппа.+
Теориями, гипотезами возникновения дерматомиозита являются
1. генетическая;+
2. иммунная;+
3. инфекционно-вирусная;+
4. обменная;
5. паразитарная.
Возникновение дерматомиозита связывают с сенсибилизацией на
1. вирусные;+
2. инсектные;
3. микробные (токсоплазмоз);+
4. опухолевые антигены;+
5. пищевые.
Термин «дерматомиозит» был предложен
1. Дарье;
2. Девержи;
3. Кебнером;
4. Унферрихтом.+
Генетическая теория возникновения дерматомиозита основывается на
1. возникновении аутоиммунных заболеваний;+
2. наличии болезней соединительной ткани у родственников;+
3. наличии мутаций генов, кодирующих структурные белки кожи, обеспечивающих связь между эпидермисом и дермой;
4. появлении клинических проявлений заболевания у близнецов.+
К дерматологическим проявлениям дерматомиозита относят
1. одутловатость лица;
2. папулы Готтрона;+
3. петехии;+
4. эритему.+
Дерматомиозит ювенильный развивается чаще у детей в возрасте
1. 0-12 месяцев;
2. 1-3 лет;
3. 12-24 месяцев;
4. 4-10 лет.+
Симптом «мишени» или «радужной оболочки» встречается при
1. дерматомиозите ювенильном;
2. красной волчанке дискоидной;
3. склеродермии очаговой;
4. экссудативной многоформной эритеме.+
Кожа над поражёнными мышцами при дерматомиозите
1. лилового цвета, блестящая;+
2. не собирается в складку;+
3. собирается в складку;
4. уплотнена.+
Дерматомиозит ювенильный характеризуется
1. выраженным кальцинозом в периартикулярных зонах;+
2. микроангиопатиями, ладонными васкулитами;+
3. склерозом;
4. экссудацией, энантемой.+
Для дерматомиозита идиопатического (первичного) характерно
1. воспаление слизистых оболочек;+
2. ксероз кожи;+
3. ломкость ногтевых пластин;+
4. эктропион.
Диагностика дерматомиозита основывается на данных
1. биопсии мышечной ткани;+
2. культуральной диагностики;
3. результатах лабораторного обследования;+
4. электромиографического исследования.+
Стадии формирования очага при красной волчанке дискоидной
1. инфильтративно-гиперкератотическая;+
2. отёчная;
3. рубцово-атрофическая;+
4. эритематозная.+
Излюбленная локализация дерматомиозита на коже
1. лицо;+
2. область половых органов;
3. тыльная поверхность кистей;+
4. шея.+
К кардинальным симптомам красной волчанки дискоидной относят
1. атрофию;+
2. гиперкератоз;+
3. депигментацию;
4. эритему.+
Поражение поперечнополосатой мускулатуры сопровождается
1. болезненностью мышц;+
2. нарастающей слабостью, утомляемостью мышц;+
3. переломом костей;
4. развитием контрактуры и атрофии мышц.+
Для ранней диагностики дерматомиозита используют
1. МРТ;+
2. гистологическое исследование биоптата кожи;
3. проведение генетического исследования;
4. трансмиссионную электронную микроскопию.
«Гелиотропная бабочка» является клиническим признаком
1. дерматомиозита ювенильного;+
2. дерматомиозите тропическом;
3. красной волчанки;
4. трихинеллёза.
Симптом «дамского каблучка» определяется при
1. дерматомиозите;
2. красной волчанке;+
3. склеродермии;
4. экссудативной многоформной эритеме.
Инструментальная диагностика дерматомиозита включает
1. МРТ;+
2. УЗИ органов брюшной полости;
3. ФЛТ;+
4. ЭКГ;+
5. и-ЭМГ.+
Диспансерное наблюдение пациентом с дерматомиозитом проводится врачом
1. дерматовенерологом;
2. иммунологом;
3. ревматологом;+
4. терапевтом.
По Международной классификации болезней МКБ-10 дерматомиозит относится к классу
1. болезни кожи и подкожной клетчатки;
2. болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани;+
3. врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения;
4. некоторые инфекционные и паразитарные заболевания.
Для красной волчанки дискоидной характерно
1. локализация на открытых участках кожного покрова;+
2. наличие голубовато-сиреневого венчика роста по периферии очага;
3. образование на поверхности эритемы серебристо-серых, плотных чешуек;+
4. появление чётко отграниченного эритематозного пятна.+
Провоцирующие факторы возникновения склеродермии локализованной
1. ионизирующее излучение, инсоляция;+
2. мутации генов, кодирующих структурные белки кожи;
3. острые и хронические инфекции;+
4. травмы, охлаждение, вибрация.+
Впервые термин «дерматомиозит» был использован в
1. 1887 году;+
2. 1957 году;
3. 1967 году;
4. 1987 году.
Провоцирующие факторы, участвующие в развитии дерматомиозита
1. аллергические реакции на введение вакцин и приём лекарственных средств;+
2. злокачественные новообразования различной локализации;+
3. мутации генов, кодирующих структурные белки кожи;
4. наличие хронической, персистирующей инфекции;+
5. перегревание, переохлаждение.+
Профилактика дерматомиозита направлена на
1. избежание переохлаждения, перегревания, инсоляции;+
2. исключение психоэмоциональных перегрузок;+
3. предотвращение авитаминоза;
4. предотвращение остеопороза;+
5. санацию очагов хронической инфекции.+
При дерматомиозите встречается
1. симптом «лестницы»;+
2. симптом «рубашки»;+
3. симптом «стружки»;
4. симптом «яблочного желе».
Важная роль в возникновении иммунной теории дерматомиозита отводится
1. мутации генов структурных белков кожи;
2. отложении иммунных комплексов в мелких сосудах;+
3. сенсибилизации лимфоцитов к антигенам мышечной ткани;+
4. цитотоксичности лимфоцитов к культурам ауто-, гомо- и гетерологическим мышечным волокнам.+
Дерматомиозит следует дифференцировать с
1. буллёзным эпидермолизом;
2. дерматомиозитом тропическим;+
3. красной волчанкой дискоидной;+
4. склеродермией локализованной (ограниченной).+
К классификации идиопатических воспалительных миопатий относят
1. гранулематозный миозит;
2. инфекционный миозит;
3. первичный идиопатический дерматомиозит;
4. первичный идиопатический полимиозит.+
Продромальные явления, предшествующие развитию клинических проявлений дерматомиозита
1. боли в мышцах и суставах;+
2. выпадение волос;
3. высыпания на коже и слизистых оболочках;
4. нарастающая слабость;+
5. недомогание.+
Симптом «очков» является диагностическим признаком
1. дерматомиозита;+
2. дискоидной красной волчанки;
3. диссеминированной красной волчанки;
4. многоформной экссудативной эритемы.
Различают следующие подгруппы дерматомиозита
1. дерматомиозит идиопатический (первичный);+
2. дерматомиозит паранеопластический (вторичный);+
3. дерматомиозит подросткового возраста;
4. дерматомиозит ювенильный.+
Периодический контроль лабораторных показателей, рекомендуемый пациента с дерматомиозитом
1. АЛТ;+
2. АСТ;+
3. КФК;+
4. ТТГ.
Дифференциальная диагностика дерматомиозита проводиться с
1. простым лишаем;
2. склеродермией;+
3. сывороточной болезнью;+
4. экссудативной многоформной эритемой.+
Для дерматомиозита паранеопластического (вторичного) характерно
1. возникновение проявлений в возрасте 50 и более лет;+
2. повышение уровня онкомаркера СА-125 в сыворотке крови;+
3. преобладание у женщин;
4. чёткая взаимосвязь развития заболевания на фоне онкологической патологии.+
По Международной классификации болезней МКБ-10 к блоку системные поражения соединительной ткани относится
1. дерматомиозит;+
2. дерматопатия;
3. дерматофития;
4. дисплазия.
РНК-содержащие вирусы, участвующие в возникновении дерматомиозита
1. буньявирусы;+
2. герпесвирусы;
3. коронавирусы;+
4. реовирусы;+
5. тогавирусы.+
Для экссудативной многоформной эритемы характерно
1. внезапное, острое начало;+
2. возникновение пигментации на месте бывших высыпаний;+
3. полиморфные, симметричные высыпания на коже;+
4. поражение слизистых оболочек;+
5. рубцовые изменения.
Кальциноз поражённых тканей – это проявление синдрома
1. Горлина-Гольца;
2. Киндлер;
3. Сезари;
4. Тибьержа ‒ Вейссенбаха.+
В течении дерматомиозита выделяют
1. дистрофический период;+
2. манифестный период;+
3. период поражения суставов;
4. продромальный период.+
Симптом «лестницы» встречается при
1. дерматомиозите;+
2. склереме;
3. склеродеме;
4. склеродермии.