Движение цереброспинальной жидкости в полости и субарахноидальном пространстве
1. время диастолы направлено вверх;+
2. время диастолы направлено вниз;
3. время систолы направлено вверх;
4. время систолы направлено вниз;+
5. не происходит.
Изолированная пояснично-крестцовая сирингомиелитическая полость проявляется
1. двигательными нарушениями в ногах;
2. чувствительными и двигательными нарушениями в ногах;+
3. чувствительными и двигательными нарушениями в руках и ногах;
4. чувствительными нарушениями в ногах;
5. чувствительными нарушениями в руках и ногах.
К краниальным конгенитальным причинам сирингомиелии относятся
1. базилярная импрессия;+
2. киста Денди-Уокера;+
3. малая задняя черепная ямка;+
4. мальформация Киари 1 типа;+
5. постменингитные арахнопатии.
Полостеобразование за счёт интрамедуллярного накопления внеклеточной жидкости происходит в результате
1. интрамедуллярного градиента давления выше и ниже уровня интратекального блока;+
2. нарушения гематомиелического барьера;+
3. нарушения оттока в субарахноидальное пространство;+
4. расширения спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина;
5. скрыто функционирующего центрального канала из IV желудочка.
Проявления сирингобульбии включают в себя
1. диссоциированное расстройство чувствительности;
2. надсегментарные вегетативные расстройства;+
3. сегментарные вегетативные расстройства;
4. трофические расстройства языка и патологию глотания;+
5. храп или апноэ во сне;+
6. чувствительные нарушения на лице.+
Симптоматические сирингомиелитические полости могут образовываться при
1. интрамедуллярных опухолях;+
2. оптикомиелите Девика;+
3. спинальном стенозе;
4. спинальных травмах;
5. экстрамедуллярных опухолях.+
Среди всех причин образования сирингомиелитической полости самой распространённой является
1. базилярная инвагинация;
2. киста Денди-Уокера;
3. мальформация Киари 1 типа;+
4. мальформация Киари 2 типа;
5. посттравматическая миелопатия.
Диагностика сирингомиелии основана на
1. данных МРТ головного и спинного мозга;
2. комплексной оценке клинических и нейровизуализационных данных;+
3. комплексной оценке клинических и нейрофизиологических данных;
4. молекулярно-генетическом анализе;
5. особенностях клинической картины.
Идиопатическая сирингомиелия развивается
1. вне сочетания с МК1типа и отсутствием других возможных причин;+
2. вне сочетания с МК1типа при наличии других возможных причин;
3. при поражении на уровне спинномозгового канала;
4. при сочетании МК1типа со спинальным поражением;
5. при сочетании с МК1типа и отсутствием других возможных причин.
Несообщающаяся сирингомиелия формируется в результате
1. наличия сообщения между полостью в спинном мозге и IV желудочком;
2. обструкции отверстия Люшка;
3. обструкции отверстия Мажанди;
4. отсутствия сообщения между IV желудочком и спинальной полостью;+
5. стеноза сильвиева водопровода.
Сирингомиелия чаще развивается в ___________ возрасте
1. детском;
2. подростковом;
3. пожилом;
4. среднем и молодом;+
5. старческом.
Выделяют следующие типы течения сирингомиелии в сочетании с МК1 типа
1. быстро прогрессирующее;+
2. медленно прогрессирующее;+
3. молниеносное;
4. ремиттирующее;
5. стационарное.+
При нормальном развитии ЦНС центральный канал спинного мозга
1. облитерируется на разных уровнях;
2. постепенно облитерируется;+
3. расширяется в шейных сегментах;
4. частично облитерируется;
5. частично расширяется.
Термином «гидромиелия» обозначается полость
1. в области границ центрального канала спинного мозга;+
2. возникающая вследствие кистозной дегенерации при опухолях;
3. выходящая за пределы центрального канала спинного мозга;
4. заполненная жидкостным содержимым;
5. с локализацией в стволе головного мозга.
Для неопластических кист характерно
1. выход за пределы центрального канала спинного мозга;
2. наличие жидкости с большим содержанием белка;+
3. наличие сопутствующего атрофического процесса;
4. отсутствие клинического прогрессирования;
5. отсутствие нейровизуалиационного прогрессирования.
Клинические проявления мальформации Киари 1 типа включают в себя ___________ нарушения
1. ликвородинамические;+
2. мозжечковые;+
3. пароксизмальные;
4. стволовые;+
5. экстрапирамидные.
Классификация полостей по MilhoratT. (2000) включает
1. атрофические полости;+
2. дизэмбриогенетические полости;
3. неопластические полости;+
4. несообщающуюся сирингомиелию;+
5. сообщающуюся сирингомиелию.+
Полостеобразование за счет проникновения цереброспинальной жидкости в спинной мозг в результате градиента давления происходит через
1. внеклеточное пространство;
2. зоны вхождения спинномозговых корешков;+
3. повреждённый гематомиелический барьер;
4. скрыто функционирующий центральный канал из IV желудочка;+
5. спинномозговые периваскулярные пространства Вирхова-Робина.+
Термином «сирингомиелия» обозначается полость
1. в области границ центрального канала спинного мозга;
2. возникающая в результате нарушения онтогенеза;
3. вызванная первичным поражением ткани спинного мозга;
4. выходящая за пределы центрального канала спинного мозга;+
5. развивающаяся в результате дегенеративных процессов.
Первичная спинальная сирингомиелия развивается при
1. отсутствии патологии ЗЧЯ и краниовертебрального стыка;+
2. поражении на уровне спинномозгового канала;+
3. расширении спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина;
4. сочетании МК1типа со спинальным поражением;
5. сочетании патологии ЗЧЯ и краниовертебрального стыка.
«Пре-сиринкс синдром» представляет собой
1. глиозные изменения вокруг полости;
2. повреждение гематомиелического барьера;
3. продольный интрамедуллярный отёк спинного мозга;+
4. расширения спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина;
5. увеличение объёма спинного мозга.
Для мальформации Киари 1 типа характерным является
1. врожденная гипоплазия затылочной кости и невральных структур задней черепной ямки;
2. врожденная гипоплазия затылочной кости при нормальном объеме и строении невральных структур задней черепной ямки;+
3. гипоплазия невральных структур задней черепной ямки;
4. пролабирование зуба второго шейного позвонка в большое затылочное отверстие;
5. расширение IV желудочка с формированием кисты задней черепной ямки.
Для визуализации движения цереброспинальной жидкости внутри сирингомиелитической полости используется
1. МРТ с контрастным усилением;
2. однофотонная эмиссионная КТ;
3. позитронно-эмиссионная КТ;
4. фазово- контрастная cine-МРТ;+
5. функциональная МРТ.
К спинальным этиологическим факторам сирингомиелии относятся
1. «жёсткая концевая нить»;+
2. дегенеративный стеноз позвоночного канала;+
3. посттравматическая арахнопатия;+
4. супратенториальные опухоли;
5. экстрамедулярные опухоли.+
Вариативность клинических проявлений сирингомиелии определяется
1. возрастом начала заболевания;
2. диаметром полости;+
3. локализацией и протяжённостью полости;+
4. расположением полости по поперечнику спинного мозга;+
5. типом прогрессирования заболевания.
Нейровизуализационными критериями мальформации Киари 1 типа является каудальная дислокация миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия на ______ мм
1. 3-5;+
2. 4-8;
3. 5-10;
4. >4;
5. >5.
Дебют заболевания при сирингомиелии может быть
1. молниеносный;
2. острый;+
3. подострый;+
4. постепенный;+
5. стёртый.
Термином «сирингобульбия» обозначается полость
1. в области границ центрального канала спинного мозга;
2. возникающая в результате нарушения онтогенеза;
3. выходящая за пределы центрального канала спинного мозга;
4. заполненная жидкостным содержимым;
5. с локализацией в продолговатом мозге.+
Сирингомиелия всегда является
1. вторичным процессом;+
2. генетически детерминированным процессом;
3. нейродегенеративным процессом;
4. первичным процессом;
5. следствием нарушения онтогенеза.