Рекомбинация ВИЧ
1. замедляет эволюцию вируса;
2. не отражается на генетическом полиморфизме ВИЧ;
3. ускоряет эволюцию вируса;+
4. является основным источником разнообразия ВИЧ.
Разработаны молекулярные методы, такие как:
1. ПЦР и ПЦР в реальном времени;+
2. выделение вируса в культуре клеток;
3. микрочипы;+
4. секвенирование.+
В основе значительного генетического полиморфизма ВИЧ находится
1. высокая контагиозность вируса;
2. высокий уровень вирусной нагрузки;
3. особенности путей передачи ВИЧ;
4. способ размножения вируса, связанный с обратной транскрипцией.+
Распространенность подтипов ВИЧ в странах, граничащих с Россией и СНГ
1. оказала существенное влияние на генетическое разнообразие ВИЧ в этих странах;
2. определила распространенность вариантов ВИЧ в отдельных регионах;
3. практически не отразилась на генетическом разнообразии ВИЧ в этих странах.+
Распространенность подтипов ВИЧ в мире определяется в первую очередь
1. «эффектом основателя»;+
2. внедрением антиретровирусной терапии;
3. особенностями культурных традиций и сексуального поведения;
4. охватом первичной диагностикой ВИЧ-инфекции.
Знания о молекулярной эпидемиологии гриппа А в природном биоценозе Западной Арктики дают возможность
1. создания новой вакцины;
2. уменьшение заболеваемости;
3. эпидемиологического прогноза, в условиях изменения климата.+
Причины различий эффективности АРТ между разными подтипами ВИЧ могут быть связаны с
1. особенностями патогенеза ВИЧ;
2. преимущественным способом передачи ВИЧ;
3. различиями структуры активного центра ферментов ВИЧ;+
4. числом CD4+ в остром периоде инфекции.
Генетическая дистанция между подтипами ВИЧ составляет:
1. 1-2%;
2. 10-25%;+
3. 60%.
Применение филогенетического анализа ВИЧ позволяет
1. исключить возможность заражения при эпидемиологическом расследовании;+
2. определить направление заражения;
3. установить точное время заражения.
Что определяют молекулярные методы?
1. активность фермента;
2. антитела к вирусу;
3. иммунный ответ;
4. патоген.+
В задачи молекулярной эпидемиологии входит
1. разработка аппаратной базы;
2. разработка вирусологических методов анализа;
3. разработка методов слежения за изменением первичной структуры генома возбудителя;+
4. разработка методов слежения за распространением возбудителя;+
5. разработка микробиологических методов анализа.
Молчащая мутация
1. не изучена на генетическом уровне;
2. не приводит к замене аминокислотной последовательности;+
3. приводит к замене аминокислотной последовательности.
Предпосылки возникновения молекулярной эпидемиологии:
1. развитие генетических подходов;+
2. развитие клеточной биологии;
3. развитие методов молекулярной биологии;+
4. развитие ферментативного анализа.
В ходе эпидемии ВИЧ-инфекции в России
1. доминировали рекомбинантные формы вируса;
2. отмечалось высокое разнообразие вирусов;
3. преобладали вирусы подтипа A;+
4. преобладали вирусы подтипа B.
Анализ первичной последовательности сайта нарезания гемагглютинина вируса гриппа А проводят для определения
1. вирулентности;+
2. гомогенности;
3. иммуногенности.
Филограмма — это:
1. дендрограмма, не содержащая информацию о длинах ветвей;
2. дендрограмма, содержащая информацию о длинах ветвей;+
3. фенограмма.+
Молекулярные маркеры или биомаркеры — это
1. простейшие организмы;
2. уникальные клеточные органеллы;
3. уникальные механизмы;
4. уникальные последовательности нуклеотидов в ДНК, РНК или аминокислот в белке.+
Аберрационные мутации — это
1. замена кодона на стоп-кодон в белке;
2. изменения, затрагивающие значительный участок генома;+
3. точечные мутации.
Генеральная стратегия, используемая во Европейских странах для контроля бешенства — это
1. вакцинация птиц;
2. диагностические исследования;
3. пероральная вакцинация диких животных.+
Филогенетические исследования штаммов вируса помогают
1. определению титра антител;
2. установлению иммунного статуса;
3. установлению эволюционных связей между штаммами, выделенными на различных территориях.+
Филогенетический анализ — это
1. анализ родственных связей, эволюционной истории между возбудителями;+
2. анализ топологических индексов;
3. биохимический анализ.
Молекулярная эпидемиология бешенства включает
1. иммунологические исследования;
2. исследование и контроль вакцинных штаммов;+
3. мониторинговые исследования;+
4. филогенетические исследования.+
Что изучает молекулярная эпидемиология?
1. биохимические механизмы;
2. механизмы работы ферментов;
3. микробиологические механизмы;
4. молекулярные механизмы популяционных перестроек.+
Изменения генетического разнообразия ВИЧ с течением времени обусловлены
1. естественной дивергенцией вируса;+
2. перераспределением ведущих способов заражения ВИЧ;+
3. появлением лекарственно-устойчивых форм вируса;+
4. проникновением новых вариантов вируса на территорию;+
5. численным ростом эпидемии.
Хронограмма — это
1. дендрограмма, содержащая информацию о длинах ветвей;
2. филогенетическое дерево, не содержащая информацию о длинах ветвей;
3. филограмма, длины ветвей в которой представляют эволюционное время.+
Эпидемические штаммы вируса гриппа А, устойчивые к противовирусным препаратам имеют
1. маркерные мутации;+
2. повышенную иммуногенность;
3. сниженную вирулентность.
Химическую основу гибридизации между основаниями нуклеотидов составляют
1. водородные связи;+
2. ковалентные связи;
3. межклеточное взаимодействие;
4. связи в ионах металлов.
Кладограмма — это
1. филогенетическое дерево, длины ветвей в котором представляют эволюционное время;
2. филогенетическое дерево, не содержащее информации о длинах ветвей;+
3. филогенетическое дерево, содержащее информации о длинах ветвей.
Формирование рекомбинантных вирусов связано с
1. возможностью «двойного» заражения при совместной циркуляции подтипов;+
2. недостаточной приверженностью лечению;
3. преобладанием X4-тропных вирусов;
4. стадией ВИЧ-инфекции.
В Российской Федерации регистрируют случаи бешенства
1. в 19 субъектах Российской Федерации;+
2. в единичных субъектах Российской Федерации;
3. во всех субъектах Российской Федерации.
Современное состояние эпидемии ВИЧ-инфекции в России определяется главным образом
1. доминированием генетического варианта ВИЧ – подтипа А;+
2. заносом новых подтипов ВИЧ из-за рубежа;
3. повышением генетического разнообразия вирусов вследствие формирования и распространения рекомбинантных форм ВИЧ;
4. снижением генетического разнообразия вирусов.
Классификация подтипов вирусов гриппа А основана на
1. иммунологических маркерах;
2. различных типах нуклеопротеина;
3. сочетании двух типов поверхностных гликопротеинов: гемагглютинина (HA) и нейраминидазы (NA).+
ALIGNMENT (выравнивание) проводится
1. вручную;
2. по-разному в разных случаях;
3. с использованием компьютерных программ.+
Различия патогенетических свойств подтипов ВИЧ оценивают по
1. индексу тропизма вируса;
2. скорости снижения числа CD4+ Т-клеток;+
3. уровню вирусной нагрузки перед началом лечения;
4. числу CD4+ Т-клеток в периоде острой ВИЧ-инфекции.
Операционная филогенетическая единица — это
1. фрагмент антитела;
2. фрагмент генома или белка, общий для всех сравниваемых организмов;+
3. фрагмент генома или белка, различный для всех сравниваемых организмов;
4. фрагмент клетки.
Скорость естественной дивергенции ВИЧ
1. выше среди лиц, заразившихся гетеросексуальным путем;+
2. выше среди потребителей наркотиков;
3. зависит от подтипа ВИЧ;
4. не различается между группами риска заражения.
Генетическое разнообразие ВИЧ имеет главное отражение в
1. характере тропизма вируса;
2. чувствительности и специфичности молекулярных тестов;+
3. чувствительности и специфичности серологических тестов;
4. эффективности антиретровирусных препаратов.