↑ Вверх ↓ Вниз

Перекрестная антигенная реактивность при развитии аллергии определяется (ответ на вопрос)

ПЕРЕКРЕСТНАЯ АНТИГЕННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ ПРИ РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) структурной гомологией молекул (+)
2) длиной пептидных фрагментов
3) молекулярной массой аллергена
4) отрицательным зарядом белка

Перекрёстная антигенная реактивность возникает, когда иммуноглобулин E (IgE), образовавшийся против одного аллергена, распознаёт сходные эпитопы другого аллергена. Эпитопы могут иметь общую аминокислотную последовательность или близкую пространственную конфигурацию; это определяется структурной гомологией белков либо отдельных участков их молекул. Связывание IgE с такими эпитопами на поверхности тучных клеток и базофилов вызывает их активацию и высвобождение медиаторов, что обусловливает появление сходных аллергических симптомов.

Молекулярная масса, заряд белка и длина пептидного фрагмента сами по себе не определяют способность аллергенов к перекрёстному распознаванию. Клиническое значение имеет не только наличие общего белка, но и сохранность иммунологически значимых эпитопов, их доступность для антител и устойчивость аллергена к термической обработке и пищеварению. Для разграничения истинной перекрёстной реактивности и независимой сенсибилизации используют анамнез, кожные тесты, определение специфического IgE и компонентную аллергодиагностику, позволяющую выявлять сенсибилизацию к видоспецифичным или паналлергенным компонентам.

Вариант перекрёстной реактивностиМолекулярная основаТипичные примеры и диагностическое значение
Перекрёстное распознавание линейных эпитоповСходство последовательностей аминокислот в участках белков, сохраняющееся даже после частичной денатурацииМожет поддерживать реактивность к термически обработанным продуктам; уточняется при компонентной диагностике
Перекрёстное распознавание конформационных эпитоповСходная пространственная конфигурация участков белковых молекул при сохранении их третичной структурыЧасто характерно для лабильных аллергенов; реактивность может уменьшаться после нагревания или ферментативного расщепления
ПаналлергеныВысококонсервативные белки, присутствующие у филогенетически разных видовПрофилины, PR-10-белки и белки-переносчики липидов могут обусловливать реактивность между пыльцой, растительными продуктами и латексом
Пыльцево-пищевая перекрёстная реактивностьIgE к компонентам пыльцы распознаёт гомологичные белки плодов, овощей или ореховНапример, сенсибилизация к Bet v 1 может сопровождаться оральным аллергическим синдромом после употребления яблока или других растительных продуктов
Реактивность к термостабильным компонентамСохранение структуры аллергенов после нагревания и в желудочно-кишечном трактеДля LTP-сенсибилизации возможны системные реакции, поэтому риск нельзя оценивать только по наличию локальных симптомов во рту
Перекрёстно-реагирующие углеводные детерминантыСходство углеводных эпитопов гликопротеинов разных источниковМогут вызывать множественные положительные лабораторные тесты при отсутствии клинически значимой аллергии; требуют сопоставления с симптомами
Независимая полисенсибилизацияФормирование отдельных IgE-ответов к несвязанным аллергенам без общей антигенной структурыПредполагается при отсутствии молекулярной гомологии и при различном клиническом профиле реакций; важна для выбора целенаправленной элиминации

Подтверждение перекрёстной реактивности требует сопоставления молекулярных данных с клинической историей, поскольку положительный тест не равнозначен клинической аллергии. Наиболее информативна оценка специфического IgE к отдельным аллергенным компонентам, особенно при множественной сенсибилизации. Не следует автоматически исключать все продукты или лекарственные средства, родственные исходному аллергену: ограничения должны основываться на доказанной клинической реакции. При сомнительных результатах диагностическим стандартом остаётся контролируемая провокационная проба при наличии показаний и условий безопасности.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт