↑ Вверх ↓ Вниз

Важную роль в развитии синдрома лекарственной гиперчувствительности (dress синдрома) играет (ответ на вопрос)

ВАЖНУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ЛЕКАРСТВЕННОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ (DRESS СИНДРОМА) ИГРАЕТ
1) герпес 6-го типа (+)
2) вирус гриппа
3) риновирус
4) короновирус

Важную роль в патогенезе DRESS-синдрома играет реактивация вируса герпеса человека 6-го типа (HHV-6). Синдром относится к тяжелым отсроченным лекарственным реакциям, при которых после приема препарата формируется Т-клеточно-опосредованный иммунный ответ с кожными проявлениями, эозинофилией и поражением внутренних органов. Реактивация HHV-6 обычно возникает через 2–4 недели после появления сыпи и системных симптомов и рассматривается как маркер активности и тяжести заболевания, хотя не является обязательным условием для постановки диагноза.

Механизм включает лекарственно-специфическую активацию Т-лимфоцитов, нарушение иммунной регуляции и последующее усиление воспаления на фоне реактивации латентного HHV-6. Клинически характерны распространенная инфильтрированная сыпь, отек лица, лихорадка, лимфаденопатия, а также гематологические изменения — эозинофилия и атипичные лимфоциты. Наиболее частыми поражениями внутренних органов являются острый лекарственный гепатит, интерстициальный нефрит, пневмонит и миокардит.

Диагноз оценивают с использованием шкалы RegiSCAR, учитывающей лихорадку, увеличение лимфатических узлов, распространенность и характер сыпи, эозинофилию или атипичные лимфоциты, поражение органов и исключение других причин. Определение ДНК HHV-6 методом ПЦР или серологические признаки его реактивации повышают диагностическую обоснованность, особенно при позднем или тяжелом течении. Вирусы гриппа, риновирусы и коронавирусы не имеют специфической доказанной роли в патогенезе DRESS-синдрома.

ПризнакХарактеристика при DRESS-синдроме
Латентный периодОбычно 2–8 недель после начала лекарственной терапии; при повторной экспозиции может быть короче.
Кожный синдромРаспространенная макулопапулезная или инфильтрированная сыпь, часто с отеком лица; возможны везикулы и шелушение.
Гематологические признакиЭозинофилия, атипичные лимфоциты, иногда лейкоцитоз и выраженный лимфоцитоз.
Системное поражениеЧаще развивается гепатит; также возможны нефрит, пневмонит, миокардит, тиреоидит и поражение нервной системы.
HHV-6Реактивация обычно выявляется через несколько недель от начала симптомов; служит маркером иммунной дисрегуляции и тяжести, но не обязательна у каждого пациента.
Диагностическая оценкаШкала RegiSCAR классифицирует случай как исключенный, возможный, вероятный или достоверный с учетом клинических, лабораторных данных и исключения альтернативных диагнозов.
Дифференциальная диагностикаСледует отличать от вирусной экзантемы, острого генерализованного экзантематозного пустулеза, синдрома Стивенса—Джонсона/токсического эпидермального некролиза и сывороточной болезни.

Основой лечения является немедленная отмена подозреваемого препарата и исключение повторного назначения перекрестно реагирующих средств. При поражении внутренних органов применяют системные глюкокортикостероиды с постепенным снижением дозы под клинико-лабораторным контролем. Поскольку после острого эпизода возможны поздние аутоиммунные осложнения, требуется длительное наблюдение с оценкой функции печени, почек и щитовидной железы. Сведения о причинном препарате должны быть зафиксированы в медицинской документации и переданы пациенту для предотвращения повторной реакции.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт