↑ Вверх ↓ Вниз

Проведение декураризации при применении мышечных релаксантов целесообразно (ответ на вопрос)

ПРОВЕДЕНИЕ ДЕКУРАРИЗАЦИИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЫШЕЧНЫХ РЕЛАКСАНТОВ ЦЕЛЕСООБРАЗНО
1) сразу же по окончании наркоза независимо от степени восстановления спонтанного дыхания
2) при полной блокаде нервно-мышечной проводимости
3) при появлении самостоятельного дыхания (+)
4) через 20 минут при отсутствии восстановления спонтанной вентиляции

Появление самостоятельного дыхания свидетельствует о начавшемся восстановлении нервно-мышечной передачи после введения недеполяризующего миорелаксанта и является клиническим ориентиром для начала декураризации. В этот момент возможно применение антихолинэстеразных препаратов, прежде всего неостигмина, обычно в сочетании с антихолинергическим средством для предупреждения брадикардии, бронхоспазма и гиперсаливации. При полной нервно-мышечной блокаде неостигмин не способен эффективно устранить блок, поскольку в нервно-мышечном синапсе отсутствует достаточная спонтанная передача.

Механизм действия неостигмина заключается в обратимом ингибировании ацетилхолинэстеразы и повышении концентрации ацетилхолина в синаптической щели. Это усиливает конкуренцию ацетилхолина с миорелаксантом за никотиновые рецепторы, однако препарат имеет выраженный потолочный эффект и не заменяет восстановление функции нервно-мышечного соединения. Поэтому ориентироваться только на факт появления дыхательных движений недостаточно: самостоятельная вентиляция может сохраняться при остаточной мышечной блокаде, сопровождающейся слабостью дыхательной мускулатуры, нарушением кашля и проходимости дыхательных путей.

В современной практике решение о завершении декураризации принимают с учетом количественного нейромышечного мониторинга. Наиболее надежным критерием является отношение амплитуд четвертого и первого ответов при стимуляции в режиме train-of-four (TOF ratio) не менее 0,9; до достижения этого значения экстубация обычно не считается безопасной. Для блокаторов амидного типа, таких как рокуроний и векуроний, при соответствующей глубине блока может применяться сугаммадекс, непосредственно связывающий молекулы миорелаксанта.

Состояние нервно-мышечной передачиКлинические и инструментальные признакиТактикаОбоснование
Глубокая или полная блокадаНет самостоятельного дыхания, ответ на TOF отсутствует или минималенНеостигмин не является эффективным методом; продолжение ИВЛ и ожидание восстановления, при рокуронии/векуронии — сугаммадекс по показаниямНедостаточно ацетилхолинергической передачи для результативного антагонизма
Начало восстановленияПоявились самостоятельные дыхательные движения, постепенно увеличивается ответ на стимуляциюОценка глубины блока и начало декураризации при наличии показанийПоявление дыхания указывает на частичное восстановление синаптической передачи
Умеренная остаточная блокадаTOF count обычно 1–3, имеются слабость и неполное восстановление мышечного тонусаАнтагонист по показаниям, продолжение мониторинга и респираторной поддержкиКлиническое улучшение еще не гарантирует достаточной силы дыхательных и глоточных мышц
Поверхностная остаточная блокадаTOF ratio от 0,4 до 0,9, возможны утомляемость и слабый кашельНеостигмин может быть эффективен в адекватной дозе с обязательным контролем эффектаСохраняется частичная передача, усиливаемая повышением концентрации ацетилхолина
Адекватное восстановлениеTOF ratio ≥0,9, устойчивое дыхание, эффективный кашель, достаточный мышечный тонусРассмотрение экстубации после оценки сознания, гемодинамики и газообменаКоличественный критерий снижает риск послеоперационной остаточной кураризации
Реверсия рокурония или векурония сугаммадексомЭффект зависит от глубины блока и дозы препаратаВыбор дозы по TOF- или post-tetanic count-контролюСугаммадекс инкапсулирует миорелаксант в плазме и быстро уменьшает его доступность для рецепторов

Таким образом, в рамках приведенного тестового алгоритма появление самостоятельного дыхания является правильным ориентиром для начала декураризации. Однако этот признак не должен рассматриваться как единственное условие безопасности. После введения антагониста необходимы количественный мониторинг, оценка дыхательных и глоточных рефлексов, а также подтверждение устойчивого восстановления нервно-мышечной проводимости.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт