↑ Вверх
↓ Вниз
МЕНЮ
Профиль
ВК
ОК
ТГ
Специалитет
Ординатура
Среднее
Немедицинское
Онлайн тесты
НМО
Как изучать
Контакты
Мой профиль
Группы в соц. сетях:
Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
Асимптоматическое наличие мутации m.8993T>G/C, ответственной за развитие синдрома NARP (нейропатия, атаксия, пигментный ретинит), наблюдается при гетероплазмическом состоянии с долей мутантных копий как правило не более _____ процентов
1. 60;+
2. 65;
3. 70;
4. 75.
Непрерывное медицинское образование:
Митохондриальные болезни: классификация, особенности клинических проявлений, способы диагностики и профилактики
.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Специализированная медико-санитарная помощь детям с миопией осуществляется врачом-офтальмологом и включает в себя:
Следующая запись
Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для синдрома