↑ Вверх ↓ Вниз

Какую питательную среду применяют для выделения стафилококков? (ответ на вопрос)

КАКУЮ ПИТАТЕЛЬНУЮ СРЕДУ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВ?
1) свернутую желточную среду МакКоя-Чепина
2) среду Клауберга
3) яичную среду Левенштейна-Иенсена
4) желточно-солевой агар (среда Чистовича) (+)

Желточно-солевой агар Чистовича относится к селективно-дифференциальным средам для выделения стафилококков. Повышенная концентрация хлорида натрия подавляет рост значительной части сопутствующей микрофлоры, тогда как стафилококки благодаря осмо- и солеустойчивости сохраняют способность размножаться. Желточная эмульсия выполняет дифференцирующую функцию: продукция лецитиназы (фосфолипазы) вызывает разрушение лецитина с образованием характерной опалесцирующей зоны помутнения вокруг колоний, особенно часто выявляемой у Staphylococcus aureus.

На этой среде оценивают не только сам факт роста, но и морфологию колоний, наличие желточной реакции и сопутствующие признаки. Типичные стафилококковые колонии могут быть округлыми, выпуклыми, гладкими; у S. aureus иногда формируется золотистая пигментация. Однако желточная реакция не является достаточной для видовой идентификации, поскольку выраженность лецитиназной активности варьирует, а коагулазонегативные стафилококки также способны расти в присутствии соли.

Окончательное подтверждение проводят комплексно: учитывают грамположительные кокки, расположенные скоплениями, положительную каталазную пробу, результат теста на плазмокоагулазу или латекс-агглютинацию, а при необходимости используют MALDI-TOF-масс-спектрометрию. Выбор питательной среды должен соответствовать предполагаемому возбудителю и цели исследования.

Питательная средаОсновное назначениеСелективный или дифференцирующий принципДиагностически значимый результат
Желточно-солевой агар ЧистовичаВыделение стафилококковВысокая концентрация NaCl подавляет сопутствующую флору; желток выявляет лецитиназную активностьРост солеустойчивых колоний, возможная зона опалесценции вокруг колонии
Маннитол-солевой агарСелективное выделение и дифференциация стафилококковВысокая концентрация соли в сочетании с маннитолом и индикатором pHФерментация маннитола сопровождается закислением среды и изменением её окраски
Агар с кровьюПервичный посев широкого спектра бактерийОбогащённая неселективная среда; оценивается гемолитическая активностьДля стафилококков возможно выявление β-гемолиза, но признак не является специфичным
Среда Бэрд—ПаркераСелективное выделение, прежде всего, S. aureusТеллурит подавляет часть сопутствующей флоры; восстановление теллурита и реакция с желтком дифференцируют колонииТёмные или чёрные колонии, иногда с зоной просветления или опалесценции
Среда КлаубергаВыделение и дифференциация коринебактерий, включая возбудителя дифтерииТеллурит и обогащающие компоненты создают условия для селекции коринебактерийХарактерное потемнение колоний коринебактерий; не является стандартной средой для стафилококков
Среда Левенштейна—ЙенсенаКультивирование микобактерий, прежде всего комплекса Mycobacterium tuberculosisЯичная основа и ингибирующие добавки обеспечивают медленный селективный рост микобактерийМедленно растущие сухие шероховатые колонии; для стафилококков не применяется
Свернутая желточная среда Мак-Коя—ЧепинаСпециализированные исследования требовательных микроорганизмовСостав среды ориентирован на определённые группы возбудителей, а не на солеустойчивость стафилококковНе является базовой селективно-дифференциальной средой для выделения стафилококков

Практическое значение желточно-солевого агара заключается в сочетании селективности и ориентировочной видовой дифференциации. Наиболее характерная реакция связана с лецитиназной активностью, но её отсутствие не исключает наличие стафилококка. Для эпидемиологически значимых изолятов особенно важно определить вид, профиль антибиотикорезистентности и, при необходимости, наличие метициллинорезистентности.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт