↑ Вверх ↓ Вниз

Для диагностики грибовидного микоза используется (ответ на вопрос)

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1) иммунофенотипирование
2) иммуногистохимия (+)
3) реакция иммунофлюоресценции
4) иммуноферментный анализ

Правильный ответ — иммуногистохимическое исследование. Грибовидный микоз представляет собой первичную кожную Т-клеточную лимфому, поэтому его диагностика основана на сопоставлении клинической картины с результатами гистологического и иммуногистохимического исследования биоптата кожи. Иммуногистохимия выявляет антигены лимфоцитов непосредственно в тканевом срезе, сохраняя возможность оценить расположение опухолевых клеток: эпидермотропизм, формирование микроабсцессов Потрие и инфильтрацию дермы атипичными лимфоцитами с церебриформными ядрами.

Для классического варианта характерна экспрессия пан-Т-клеточного маркера CD3 и преимущественно CD4-позитивный фенотип при снижении или утрате CD7, реже CD2 и CD5. Диспропорциональная потеря Т-клеточных антигенов, особенно в эпидермотропном компоненте инфильтрата, поддерживает диагноз, но не является абсолютно специфичной и должна оцениваться вместе с морфологией. В патоморфологии иммуногистохимия фактически служит методом тканевого иммунофенотипирования; проточная цитометрия чаще применяется для исследования периферической крови при подозрении на синдром Сезари или значимое кровяное вовлечение.

Метод или признакТипичная находкаДиагностическое значение
Гистологическое исследование кожиЭпидермотропизм атипичных лимфоцитов, поверхностный полосовидный инфильтрат, церебриформные ядраФормирует морфологическую основу диагноза
Иммуногистохимия CD3, CD4, CD8Т-клеточный фенотип, часто преобладание CD4-позитивных клеток и повышение отношения CD4/CD8Подтверждает происхождение инфильтрата и его фенотип
Иммуногистохимия CD2, CD5, CD7Частичная или выраженная утрата одного либо нескольких пан-Т-клеточных антигеновПоддерживает наличие аберрантной опухолевой Т-клеточной популяции
Исследование CD30Экспрессия крупными атипичными клеткамиПомогает выявить крупноклеточную трансформацию и имеет прогностическое и терапевтическое значение
Анализ перестройки генов TCRКлональная популяция Т-лимфоцитовДополняет морфологию и иммуногистохимию, особенно при ранних или сомнительных изменениях
Проточная цитометрияАберрантные CD4-позитивные клетки с потерей CD7 или CD26 в кровиНаиболее полезна для оценки кровяного вовлечения и диагностики синдрома Сезари
Иммунофлюоресценция и иммуноферментный анализВыявление тканевых иммунных депозитов либо циркулирующих антител и антигеновПрименяются преимущественно при аутоиммунных, инфекционных и буллёзных заболеваниях, но не подтверждают кожную Т-клеточную лимфому

Иммуногистохимический профиль не должен интерпретироваться изолированно, поскольку умеренная потеря CD7 может встречаться и при хронических воспалительных дерматозах. На ранней пятнистой стадии изменения нередко минимальны, поэтому при сохраняющемся клиническом подозрении выполняют повторные биопсии из наиболее инфильтрированных, ранее не леченных очагов. Выявление одинакового клона Т-клеток в нескольких биоптатах повышает специфичность диагностического заключения. Окончательный диагноз устанавливается на основании клинико-морфологической корреляции, а не по результату одного лабораторного теста.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт