↑ Вверх ↓ Вниз

Наиболее точная лабораторная дифференциальная диагностика между герпетиформным дерматитом дюринга и буллезным пемфигоидом возможна с помощью исследования (ответ на вопрос)

НАИБОЛЕЕ ТОЧНАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕЖДУ ГЕРПЕТИФОРМНЫМ ДЕРМАТИТОМ ДЮРИНГА И БУЛЛЕЗНЫМ ПЕМФИГОИДОМ ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ ИССЛЕДОВАНИЯ
1) цитологического
2) содержимого пузырей на эозинофилию
3) гистологического
4) иммунофлуоресцентного (+)

Наиболее точной методикой является прямая иммунофлуоресценция (ПИФ) биоптата кожи, взятого из клинически неизменённой или мал изменённой кожи по периферии свежего пузыря. При герпетиформном дерматите Дюринга выявляются гранулярные отложения IgA в области верхушек дермальных сосочков, нередко с участием компонентов комплемента C3. Для буллёзного пемфигоида характерно непрерывное линейное отложение IgG и C3 вдоль дермоэпидермальной зоны, соответствующее аутоантительному повреждению структур базальной мембраны.

Гистологическое исследование также помогает заподозрить диагноз, но не всегда обеспечивает достаточную специфичность: при обоих заболеваниях формируется субэпидермальный пузырь. Для дерматита Дюринга более типичны нейтрофилы в области дермальных сосочков, а для буллёзного пемфигоида — эозинофильное воспаление и эозинофилы в полости пузыря. Цитологическое исследование и оценка содержимого пузыря на эозинофилию имеют вспомогательное значение и не позволяют надёжно подтвердить заболевание. Для достоверной диагностики материал для ПИФ следует брать отдельно от образца для обычной гистологии: перифокальную кожу — для выявления иммунных депозитов, свежий пузырь — для оценки морфологии.

КритерийГерпетиформный дерматит ДюрингаБуллёзный пемфигоид
Уровень образования пузыряСубэпидермальныйСубэпидермальный
Прямая иммунофлуоресценцияГранулярные отложения IgA в верхушках дермальных сосочковЛинейные отложения IgG и C3 вдоль дермоэпидермальной границы
Основной иммунопатогенетический субстратIgA-опосредованное поражение сосочков дермы; ассоциация с глютен-чувствительной энтеропатиейАутоантитела к белкам гемидесмосом, главным образом BP180 и BP230
Клеточный состав воспалительного инфильтратаПреимущественно нейтрофилы, особенно в области дермальных сосочковПреимущественно эозинофилы
Гистологическая картинаСубэпидермальный пузырь с нейтрофильными микроабсцессами в сосочках дермыСубэпидермальный пузырь с эозинофильным инфильтратом
Непрямая иммунофлуоресценция на солевом расщеплении кожиОбычно отрицательная или менее специфичнаяСвязывание аутоантител преимущественно с эпидермальной крышей искусственного пузыря
Диагностическая ценностьПаттерн гранулярного IgA является ключевым подтверждающим признакомЛинейный IgG/C3-паттерн вдоль базальной мембраны является ключевым подтверждающим признаком

Таким образом, решающим различием является не сам факт субэпидермального расслоения, а характер и локализация иммунных депозитов. При подозрении на дерматит Дюринга дополнительно исследуют антитела к тканевой и эпидермальной трансглутаминазе, а также оценивают признаки глютен-чувствительной энтеропатии. При буллёзном пемфигоиде серологические тесты на антитела к BP180 и BP230 уточняют диагноз и могут использоваться для мониторинга активности заболевания. Отрицательный результат ПИФ требует оценки качества и места забора биоптата, поскольку исследование поражённого или эрозированного центра пузыря снижает диагностическую чувствительность.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт