↑ Вверх ↓ Вниз

Трансплантационную саркому капоши наблюдают преимущественно при пересадке (ответ на вопрос)

ТРАНСПЛАНТАЦИОННУЮ САРКОМУ КАПОШИ НАБЛЮДАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРИ ПЕРЕСАДКЕ
1) легких
2) сердца
3) печени
4) почки (+)

Трансплантационная саркома Капоши относится к ятрогенным формам заболевания и развивается на фоне длительной иммуносупрессивной терапии после пересадки органов. Наиболее часто она описывается у реципиентов почечного трансплантата, что связано как с большой распространённостью трансплантации почки, так и с необходимостью продолжительной медикаментозной иммуносупрессии. Ключевую роль в патогенезе играет реактивация герпесвируса человека 8-го типа (HHV-8), обладающего онкогенным потенциалом и стимулирующего пролиферацию эндотелиальных и веретенообразных клеток.

Клинически заболевание проявляется множественными красно-фиолетовыми или буроватыми пятнами, бляшками и узлами, однако у пациентов после трансплантации нередко наблюдается более агрессивное течение с поражением лимфатических узлов и внутренних органов. Диагноз подтверждают гистологическим исследованием: характерны сосудистые щелевидные пространства, пролиферация веретенообразных клеток и экстравазаты эритроцитов. Иммуногистохимическое выявление ядерного антигена HHV-8 (LANA-1) является важным подтверждающим признаком.

Основой лечения трансплантационной формы служит пересмотр иммуносупрессивной терапии: по возможности уменьшают её интенсивность или заменяют отдельные препараты, например ингибиторы кальциневрина на ингибитор mTOR сиролимус, обладающий антипролиферативным эффектом. При распространённом или висцеральном процессе дополнительно применяют системную противоопухолевую терапию, чаще липосомальные антрациклины.

ПризнакТрансплантационная саркома КапошиДиагностическое значение
Фактор рискаДлительная иммуносупрессия после трансплантации органаУказывает на ятрогенный вариант заболевания
Наиболее типичная группаРеципиенты почечного трансплантатаНаиболее часто встречающаяся клиническая ситуация
Этиологическая ассоциацияHHV-8Обязательная патогенетическая связь для саркомы Капоши
Кожные проявленияФиолетовые, красно-бурые пятна, бляшки и узлыТребуют отличия от васкулитов, гематом и сосудистых опухолей
ГистологияВеретенообразные клетки, сосудистые щели, экстравазаты эритроцитовФормирует характерную морфологическую картину
ИммуногистохимияПоложительная экспрессия HHV-8 LANA-1Подтверждает диагноз
Основной лечебный подходРедукция или модификация иммуносупрессииМожет приводить к регрессу опухолевых очагов

Риск развития саркомы Капоши после трансплантации значительно выше, чем в общей популяции, особенно у пациентов, исходно инфицированных HHV-8 или получивших вирус с донорским органом. Появление подозрительных сосудистых кожных элементов у реципиента требует ранней биопсии и оценки возможного висцерального поражения. Прогноз определяется распространённостью процесса и возможностью безопасного снижения иммуносупрессии без утраты функции трансплантата.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт