↑ Вверх ↓ Вниз

Выявление при гистологическом исследовании биоптата кожи повышенного количества интраэпидермальных лимфоцитов при отсутствии спонгиоза ( диспропорционального эпидермотропизма ), является характерным признаком (ответ на вопрос)

ВЫЯВЛЕНИЕ ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ БИОПТАТА КОЖИ ПОВЫШЕННОГО КОЛИЧЕСТВА ИНТРАЭПИДЕРМАЛЬНЫХ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ ОТСУТСТВИИ СПОНГИОЗА (ДИСПРОПОРЦИОНАЛЬНОГО ЭПИДЕРМОТРОПИЗМА ), ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ
1) узловатой почесухи
2) саркомы Капоши
3) грибовидного микоза (+)
4) актинического кератоза

Диспропорциональный эпидермотропизм — это проникновение значительного числа лимфоцитов в эпидермис при минимальном или отсутствующем спонгиозе. Такой признак характерен для грибовидного микоза — наиболее распространённой формы кожной Т-клеточной лимфомы. Опухолевый клон преимущественно CD4-положительных Т-лимфоцитов обладает тропностью к эпидермису; в нём выявляются атипичные клетки с гиперхромными ядрами, нередко с церебриформными контурами. В дерме может формироваться полосовидный инфильтрат, а скопления внутриэпидермальных опухолевых лимфоцитов образуют микроабсцессы Потрие, однако последние встречаются не во всех случаях.

В отличие от воспалительных дерматозов, при которых лимфоцитарное проникновение в эпидермис обычно сопровождается выраженным межклеточным отёком и спонгиозом, при грибовидном микозе эпидермотропизм выглядит несоразмерно интенсивным. Гистологическая оценка не является изолированно патогномоничной: диагноз подтверждают сопоставлением с клинической картиной, иммуногистохимическим исследованием и, при необходимости, выявлением клональной перестройки генов T-клеточного рецептора. Поддерживающими признаками служат преобладание CD4+-клеток, снижение экспрессии пан-Т-клеточных маркеров, особенно CD7, и наличие одинакового клона в последовательно исследованных очагах.

СостояниеИзменения эпидермисаОсобенности инфильтратаДиагностическое значение
Грибовидный микозВыраженный эпидермотропизм атипичных лимфоцитов при небольшом или отсутствующем спонгиозе; возможны микроабсцессы ПотриеПолосовидный лимфоидный инфильтрат, клетки с церебриформными ядрами, нередко утрата CD7Ключевой морфологический признак ранней стадии; требует клинико-иммуногистохимической корреляции
Узловатая почесухаГиперкератоз, акантоз, участки эрозирования; эпидермотропизм не является ведущим признакомНеспецифический воспалительный инфильтрат, фиброз сосочкового слоя дермыВыраженный зуд и узелковые очаги определяют клинику, но не специфическую Т-клеточную инфильтрацию
Саркома КапошиВозможны изъязвление и реактивные изменения, но не диспропорциональный эпидермотропизмВеретеноклеточная пролиферация, щелевидные сосудистые пространства, экстравазация эритроцитов, HHV-8-позитивностьДиагноз основывается на сосудисто-мезенхимальной пролиферации, а не на эпидермотропных лимфоцитах
Актинический кератозАтипия кератиноцитов в нижних слоях эпидермиса, паракератоз, солнечный эластозОбычно умеренный поверхностный лимфоцитарный инфильтрат без опухолевого эпидермотропизмаОпределяющим является дисплазия кератиноцитов, связанная с хроническим ультрафиолетовым повреждением
Экзематозный дерматитСпонгиоз, экзоцитоз лимфоцитов, при остром процессе — везикуляцияПреимущественно неспецифический воспалительный инфильтратНаличие выраженного спонгиоза противоречит классическому критерию диспропорционального эпидермотропизма

Таким образом, сочетание эпидермотропизма, цитологической атипии лимфоцитов и отсутствия значимого спонгиоза направляет диагностику в сторону грибовидного микоза. На ранних стадиях изменения могут быть минимальными и неоднородными, поэтому иногда необходимы повторные биопсии из наиболее активного участка очага. Морфологическая картина должна оцениваться вместе с длительностью и динамикой пятен или бляшек, клиническим распределением высыпаний и результатами иммунного профилирования.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт