↑ Вверх ↓ Вниз

Истинная диафрагмальная грыжа отличается от ложной (ответ на вопрос)

ИСТИННАЯ ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ГРЫЖА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ЛОЖНОЙ
1) наличием грыжевого мешка (+)
2) наличием грыжевых ворот
3) грыжевым содержимым
4) клиническим течением

Истинная диафрагмальная грыжа характеризуется наличием грыжевого мешка — выпячивания, сформированного преимущественно париетальной брюшиной, иногда с участием плевральных листков. Через дефект диафрагмы в этот мешок перемещаются органы брюшной полости: кишечник, желудок, селезёнка, печень. Именно наличие мешка является анатомическим критерием, отличающим истинную грыжу от ложной.

При ложной диафрагмальной грыже грыжевой мешок отсутствует: органы непосредственно пролабируют через дефект диафрагмы в грудную полость и контактируют с плеврой. Грыжевые ворота или дефект диафрагмы могут присутствовать в обоих случаях, как и различное грыжевое содержимое, поэтому эти признаки не позволяют надёжно провести разграничение. Клинические проявления также вариабельны и зависят главным образом от объёма перемещённых органов, степени компрессии лёгкого и наличия лёгочной гипоплазии.

Визуализация грыжевого мешка при ультразвуковом исследовании, рентгенографии, компьютерной или магнитно-резонансной томографии подтверждает истинный характер дефекта, хотя тонкий мешок может быть трудно различим. Наиболее часто ложные врождённые грыжи представлены posterolateral дефектом Богдалека, тогда как истинные варианты чаще имеют переднюю или парастернальную локализацию. Таким образом, правильный ответ — наличие грыжевого мешка.

КритерийИстинная диафрагмальная грыжаЛожная диафрагмальная грыжа
Грыжевой мешокПрисутствует; образован выпячившимися серозными оболочкамиОтсутствует
Путь перемещения органовОрганы проходят через дефект и располагаются внутри грыжевого мешкаОрганы непосредственно пролабируют через дефект в грудную полость
Дефект и грыжевые воротаИмеются, обычно относительно ограниченныеИмеются; могут быть широкими, с неровными или плохо очерченными краями
Типичная локализацияЧаще передние, парастернальные или центральные отделы диафрагмыНаиболее характерен заднелатеральный дефект Богдалека
Грыжевое содержимоеКишечник, желудок, селезёнка, печень и другие органыТо же; состав содержимого не является дифференциальным критерием
Инструментальная диагностикаМожет выявляться мембранозный мешок, окружающий пролабировавшие органыОпределяется непосредственное перемещение органов через дефект без разделяющей оболочки
Клиническое значениеСимптомы зависят от размеров мешка и степени компрессии лёгкогоЧаще выражены дыхательная недостаточность и лёгочная гипоплазия при значительном дефекте

Клинически обе формы могут проявляться дыхательной недостаточностью, цианозом, асимметрией грудной клетки и смещением средостения. У новорождённых первоочерёдными являются стабилизация дыхания и кровообращения, декомпрессия желудочно-кишечного тракта и коррекция гипоксии; операцию выполняют после стабилизации состояния. При хирургическом лечении содержимое возвращают в брюшную полость, а дефект диафрагмы ушивают, при необходимости используя пластический материал. Наличие или отсутствие мешка важно прежде всего для анатомической классификации и прогноза, но тактика определяется общим состоянием ребёнка и выраженностью лёгочной гипоплазии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт