↑ Вверх ↓ Вниз

К остеохондропатии с поражением эпифиза относят болезнь (ответ на вопрос)

К ОСТЕОХОНДРОПАТИИ С ПОРАЖЕНИЕМ ЭПИФИЗА ОТНОСЯТ БОЛЕЗНЬ
1) Осгуд-Шляттера
2) Келера 2 (+)
3) Шейермана-Мау
4) Кальве

Правильный ответ — болезнь Келера II, или болезнь Фрейберга. Это остеохондропатия эпифиза головки преимущественно II плюсневой кости. В основе лежат повторная микротравматизация переднего отдела стопы и нарушение субхондрального кровоснабжения, приводящие к асептическому остеонекрозу, уплощению и последующей деформации эпифиза. Заболевание чаще наблюдается у подростков, особенно у девочек, и проявляется метатарзалгией, припухлостью в области плюснефалангового сустава и усилением боли при ходьбе или нагрузке.

На ранних рентгенограммах могут выявляться уплотнение и уплощение головки плюсневой кости, расширение суставной щели, позднее — субхондральный перелом, фрагментация, коллапс эпифиза и вторичный деформирующий артроз. При нормальной рентгенологической картине, но сохраняющихся симптомах информативна МРТ, позволяющая обнаружить отёк костного мозга и ранние субхондральные изменения. Стадийность процесса может оцениваться по классификации Smillie, включающей последовательное прогрессирование от субхондрального повреждения до выраженной деформации и артроза.

Остальные заболевания относятся к поражениям других анатомических зон. При болезни Осгуда—Шляттера страдает апофиз бугристости большеберцовой кости вследствие тракционного перенапряжения; при болезни Шейермана—Мау — апофизарные зоны и замыкательные пластинки тел позвонков; при болезни Кальве — тело позвонка. Лечение болезни Фрейберга зависит от стадии: применяют разгрузку переднего отдела стопы, ограничение спортивных нагрузок, ортезирование и кратковременную иммобилизацию, а при стойкой боли и коллапсе суставной поверхности рассматривают корригирующие остеотомии или реконструктивные операции.

Нозология или этапПоражаемая структураКлючевые клинические и диагностические признаки
Болезнь Келера II (Фрейберга)Эпифиз головки II, реже III или IV плюсневой костиБоль и припухлость в переднем отделе стопы, болезненность при нагрузке и движениях в плюснефаланговом суставе; на рентгенограмме — уплощение и склероз головки.
Ранняя стадия болезни ФрейбергаСубхондральная зона эпифизаРентгенография может быть малоинформативной; МРТ выявляет отёк костного мозга, субхондральную трещину и нарушение структуры эпифиза.
Поздняя стадия болезни ФрейбергаДеформированный эпифиз и суставная поверхностьФрагментация, коллапс головки, неровность суставной поверхности, свободные костно-хрящевые фрагменты и признаки вторичного артроза.
Болезнь Осгуда—ШляттераАпофиз бугристости большеберцовой костиЛокальная боль под надколенником, усиливающаяся при беге и прыжках; рентгенологически — фрагментация и неровность апофиза, а не эпифиза.
Болезнь Шейермана—МауЗамыкательные пластинки и апофизарные зоны тел позвонковЮвенильный грудной гиперкифоз; характерны клиновидная деформация не менее трёх смежных позвонков, неровность замыкательных пластинок, узлы Шморля и сужение дисков.
Болезнь КальвеТело позвонкаУплощение и компрессионная деформация одного позвонка с возможным локальным кифозом; требует дифференциации с инфекционным спондилитом, включая туберкулёзное поражение.

Раннее распознавание заболевания позволяет сохранить конгруэнтность плюснефалангового сустава и предупредить прогрессирование деформации. При подозрении на поражение эпифиза необходимо сопоставлять жалобы с данными осмотра и лучевой диагностики, поскольку начальные изменения могут отсутствовать на рентгенограммах. Прогноз лучше при сохранённой суставной поверхности и своевременной разгрузке стопы. Запущенные формы повышают риск хронической метатарзалгии и раннего дегенеративного артроза.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт