↑ Вверх ↓ Вниз

Вероятность развития нейросенсорной тугоухости в 5% случаев возникает при облучении улитки височной кости в суммарных дозах (в гр) (ответ на вопрос)

ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ В 5% СЛУЧАЕВ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ УЛИТКИ ВИСОЧНОЙ КОСТИ В СУММАРНЫХ ДОЗАХ (В ГР)
1) 45
2) 35 (+)
3) 65
4) 55

Правильный ответ — 35 Гр. Для улитки височной кости эта суммарная доза при стандартном фракционировании рассматривается как ориентировочный порог, соответствующий примерно 5% вероятности позднего радиационно-индуцированного поражения слуха. Такой показатель относится к популяционной оценке риска и не означает, что осложнение обязательно возникнет у конкретного пациента; вероятность зависит от возраста, размера разовой фракции, объёма облучённой улитки и сопутствующей химиотерапии.

Ионизирующее излучение повреждает наружные и внутренние волосковые клетки, сосудистую полоску, спиральную связку и структуры спирального ганглия. В результате нарушаются эндокохлеарный потенциал и механизмы преобразования звукового сигнала, поэтому формируется нейросенсорная, а не кондуктивная тугоухость. Обычно первыми страдают высокие частоты; снижение слуха может быть отсроченным и прогрессировать после завершения лечения, особенно при сочетании лучевой терапии с цисплатином.

Оценка риска проводится по фактической дозе на улитку, предпочтительно по данным дозиметрического плана и дозо-объёмной гистограммы. При изменённом фракционировании учитывают эквивалентную дозу в стандартных фракциях, поскольку одинаковая суммарная доза при разных размерах фракции не имеет одинакового биологического эффекта. Для раннего выявления осложнения необходимы исходная и динамическая аудиометрия, а у маленьких детей — отоакустическая эмиссия и регистрация слуховых вызванных потенциалов.

ПараметрКлиническое значениеОсновные признаки и действия
Доза менее 25–30 ГрОтносительно низкая вероятность лучевого поражения при стандартном фракционированииСохраняется необходимость базовой и последующей оценки слуха, особенно при применении ототоксичной химиотерапии
Около 35 ГрОриентировочная TD5 для улитки — уровень, при котором риск поздней нейросенсорной тугоухости оценивается примерно в 5%Требуется стремиться к снижению средней и максимальной дозы на улитку без ущерба для радикальности лечения
40–45 ГрРиск радиационной сенсоневральной тугоухости становится существенно выше, чем на пороговом уровнеВероятно двустороннее или преимущественно высокочастотное снижение слуха; показано регулярное аудиологическое наблюдение
55 Гр и болееВысокая доза для структур внутреннего уха, связанная с выраженным риском позднего поврежденияВозрастает вероятность клинически значимой потери слуха, нарушения разборчивости речи и потребности в реабилитации
Лучевая терапия в сочетании с цисплатиномПотенцирование ототоксического эффектаДаже при умеренной дозе на улитку необходим более частый контроль слуха и оценка кумулятивной дозы цисплатина
Нейросенсорный тип тугоухостиПоражение рецепторного или нервного аппарата внутреннего ухаАудиометрия выявляет повышение порогов по воздушной и костной проводимости без значимого костно-воздушного интервала; отоскопическая картина обычно без особенностей

Таким образом, 35 Гр является пороговым ориентиром 5%-ного риска, а не безопасной для всех пациентов границей. В детской онкологии особенно важны сохранение слуха, развитие речи и последующая социальная адаптация, поэтому улитку относят к критическим органам при планировании облучения. При выявлении снижения слуха необходимы консультация сурдолога, коррекция факторов ототоксичности и своевременная слухоречевая реабилитация.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт