1. коагулологического скрининга;
2. молекулярно-генетической диагностики;+
3. теста на волчаночный антикоагулянт.
Для исключения приобретенных дефицитов FII, FVII, FX рекомендуется проведение
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Диспротромбинемия — это