↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

Для лабораторной диагностики синдрома Вильямса целесообразно использовать

1. FISH-анализ с соответствующими ДНК-зондами;+

2. m-FISH;

3. секвенирование экзома;

4. стандартный цитогенетический анализ.

Непрерывное медицинское образование: Генетика врождённых пороков сердца. Частые микроделеционные синдромы с врождёнными пороками сердца и крупных сосудов.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт