1. мальчикам с дебютом ХНН в возрасте после трех лет провести исследование очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) для исключения Х-сцепленной адренолейкодистрофии;+
2. пациентам обоего пола с дебютом заболевания в возрасте после трех лет провести исследование антител к 21-гидроксилазе;+
3. провести генетические исследования для выявления мутаций в известных генах, ответственных за развитие надпочечниковой недостаточности;+
4. провести генетические исследования для выявления мутаций в известных генах, ответственных за развитие патологии почек.