Доклинические исследования безопасности регистрируемых лекарственных средств, проводятся в соответствии с требованиями правил надлежащей

1. доклинической практики Евразийского экономического союза, утверждаемых Комиссией Евразийского экономического союза;

2. клинической практики Евразийского экономического союза, утверждаемых Комиссией Евразийского экономического союза;

3. лабораторной практики Евразийского экономического союза, утверждаемых Комиссией Евразийского экономического союза;+

4. лабораторной практики, принятой государством-членом Евразийского экономического союза.