↑ Вверх ↓ Вниз

Гиперпродукция стг аденомой гипофиза приводит к развитию (ответ на вопрос)

ГИПЕРПРОДУКЦИЯ СТГ АДЕНОМОЙ ГИПОФИЗА ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
1) акромегалии (+)
2) эндогенного гиперкортицизма
3) гиперпролактинемии
4) тиреотоксикоза

Гиперпродукция соматотропного гормона (СТГ) соматотропной аденомой гипофиза приводит к акромегалии. У взрослых, после завершения роста эпифизарных зон, СТГ преимущественно стимулирует синтез инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) в печени и тканях. ИФР-1 вызывает увеличение мягких тканей, хрящей и костей: постепенно укрупняются кисти и стопы, утолщаются черты лица, формируется прогнатизм, увеличиваются язык и внутренние органы.

Основной скрининговый показатель акромегалии — повышенная концентрация ИФР-1 с учетом возраста и пола. Диагноз подтверждают отсутствием подавления СТГ в оральном глюкозотолерантном тесте: у здорового человека после приема глюкозы секреция СТГ подавляется, тогда как при акромегалии сохраняется повышенной; порог зависит от используемого метода, часто применяется значение <1 нг/мл. Эндогенный гиперкортицизм обусловлен избытком кортизола, гиперпролактинемия — пролактина, а тиреотоксикоз — избытком тиреоидных гормонов, поэтому они не являются типичным результатом изолированной гиперсекреции СТГ.

СостояниеОсновной гормональный механизмХарактерные клинические признакиКлючевой диагностический признак
АкромегалияИзбыток СТГ после закрытия эпифизарных зон; повышение ИФР-1Увеличение кистей и стоп, грубые черты лица, прогнатизм, гипергидроз, синдром апноэ снаПовышенный ИФР-1 и отсутствие подавления СТГ после глюкозы
ГигантизмИзбыток СТГ до закрытия зон ростаПропорциональное ускорение линейного роста, высокий конечный ростПовышенные СТГ и ИФР-1 у ребенка или подростка
Болезнь Иценко—КушингаАКТГ-секретирующая аденома гипофиза с гиперкортицизмомЦентральное ожирение, мышечная слабость, пурпурные стрии, артериальная гипертензияПовышенный свободный кортизол в суточной моче или слюне, нарушение его циркадного ритма
ГиперпролактинемияИзбыток пролактина, чаще при лактотрофной аденомеГалакторея, нарушения менструального цикла, гипогонадизм, бесплодиеПовышенная концентрация пролактина после исключения физиологических и лекарственных причин
ТиреотоксикозИзбыток тиреоидных гормонов; редко — ТТГ-секретирующая аденомаПохудение, тахикардия, тремор, непереносимость жары, эмоциональная лабильностьПовышенные свободные Т4/Т3; при ТТГ-оме ТТГ не подавлен
Соматотропная аденома гипофизаМоноклональная гиперсекреция СТГ; возможна смешанная секреция СТГ и пролактинаПрогрессирующие акромегалоидные изменения, головная боль, нарушения полей зрения при крупной опухолиМРТ гипофиза с контрастированием после биохимического подтверждения гиперсекреции

Акромегалия развивается медленно, поэтому диагноз нередко устанавливают спустя несколько лет от появления первых признаков. Длительное действие СТГ и ИФР-1 повышает риск кардиомиопатии, артериальной гипертензии, сахарного диабета, артропатии и синдрома обструктивного апноэ сна. Основным методом лечения при резектабельной аденоме является транссфеноидальная аденомэктомия; при сохраняющейся активности заболевания применяют аналоги соматостатина, антагонист рецепторов СТГ и лучевую терапию по показаниям.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт