↑ Вверх ↓ Вниз

Рекомендованной терапевтической дозой препарата саксенда является (ответ на вопрос)

РЕКОМЕНДОВАННОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗОЙ ПРЕПАРАТА САКСЕНДА ЯВЛЯЕТСЯ
1) 1,2 мг 3 раза в сутки
2) 3 мг 1 раз в неделю
3) 0,6 мг 2 раза в сутки
4) 3 мг 1 раз в сутки (+)

Саксенда содержит лираглутид — агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Препарат применяется подкожно один раз в сутки в составе комплексной терапии ожирения, включая гипокалорийное питание и повышение физической активности. Рекомендованная поддерживающая терапевтическая доза составляет 3 мг однократно в сутки; введение не зависит от приема пищи.

Дозу повышают постепенно, чтобы уменьшить риск тошноты, рвоты, диареи и других желудочно-кишечных нежелательных реакций. Лираглутид активирует рецепторы ГПП-1, усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина, снижает секрецию глюкагона, замедляет опорожнение желудка и воздействует на центры регуляции аппетита, способствуя снижению потребления пищи и массы тела. Режимы 3 мг один раз в неделю или дробное введение в течение суток для Саксенды не соответствуют фармакологическим и инструкционным рекомендациям; еженедельное применение характерно для других агонистов рецепторов ГПП-1.

Этап терапииДоза лираглутидаРежим введенияЦель этапа
1-я неделя0,6 мг1 раз в сутки подкожноНачальная адаптация к препарату
2-я неделя1,2 мг1 раз в сутки подкожноПостепенное увеличение дозы при удовлетворительной переносимости
3-я неделя1,8 мг1 раз в сутки подкожноПродолжение титрации с контролем желудочно-кишечных симптомов
4-я неделя2,4 мг1 раз в сутки подкожноПодготовка к достижению поддерживающей дозы
С 5-й недели3 мг1 раз в сутки подкожноРекомендованная поддерживающая терапевтическая доза при лечении ожирения
При плохой переносимостиПовышение временно откладываютСохраняют предыдущую переносимую дозу по клинической ситуацииСнижение риска выраженных нежелательных реакций и оценка целесообразности дальнейшей терапии

Таким образом, правильным является режим 3 мг один раз в сутки, поскольку именно он соответствует целевой поддерживающей дозе лираглутида для контроля массы тела. Начальные дозы 0,6–2,4 мг используются только на этапе титрации и не являются стандартной конечной терапевтической дозой. Существенное значение имеет ежедневный, а не еженедельный интервал введения. На протяжении лечения оценивают динамику массы тела, переносимость и наличие противопоказаний, включая заболевания желчного пузыря, панкреатит в анамнезе и выраженные нарушения функции желудочно-кишечного тракта.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт