2) уксуснокислая среда, индикаторы — эозинат натрия или бромфеноловый синий
3) сернокислая среда в присутствии калия иодата и крахмала
4) азотнокислая среда, индикатор — железа (III) аммония сульфат
Метод Мора — прямое осадительное титрование галогенид-ионов стандартным раствором нитрата серебра в нейтральной или слабощелочной среде. Сначала образуется малорастворимый осадок галогенида серебра, например: Ag+ + Cl− → AgCl↓. После практически полного связывания галогенида первая избыточная порция Ag+ реагирует с хромат-ионами индикатора: 2Ag+ + CrO42− → Ag2CrO4↓; появляется устойчивое кирпично-красное окрашивание хромата серебра.
Поэтому обязательным индикатором метода является хромат калия, а среда должна быть близкой к нейтральной, обычно в диапазоне pH около 6,5–10. В кислой среде хромат-ионы переходят в дихромат-ионы, вследствие чего конечная точка смещается и возникает ошибка титрования. В чрезмерно щелочной среде возможно образование гидроксида или оксида серебра, что также нарушает стехиометрию реакции.
Указанные условия характерны преимущественно для определения хлоридов и, при соответствующей валидации, бромидов. Эозинат натрия и другие адсорбционные индикаторы относятся к варианту осадительного титрования по Фаянсу, а сульфат железа(III)-аммония в азотнокислой среде — к методу Фольгарда, где конечную точку регистрируют по появлению окрашенного тиоцианатного комплекса железа(III).
| Метод или условие | Рабочая среда | Индикатор | Признак конечной точки | Ключевая особенность |
|---|---|---|---|---|
| Метод Мора | Нейтральная или слабощелочная | Хромат калия | Появление устойчивого кирпично-красного осадка Ag2CrO4 | Прямое титрование AgNO3 после осаждения галогенида серебра |
| Метод Фольгарда | Кислая, обычно азотнокислая | Сульфат железа(III)-аммония | Красное окрашивание комплекса железа(III) с тиоцианатом | Часто используется обратное титрование избытка Ag+ раствором тиоцианата |
| Метод Фаянса | Слабокислая или близкая к нейтральной | Адсорбционные индикаторы: эозин, флуоресцеин и др. | Изменение окраски поверхности осадка в точке эквивалентности | Основан на изменении заряда частиц осадка и адсорбции индикатора |
| Кислая среда при использовании хромата | pH ниже оптимального | Хромат калия | Запоздалое или недостаточно четкое появление окраски | Хромат протонируется и частично переходит в дихромат; конечная точка смещается |
| Сильнощелочная среда при титровании серебром | Высокий pH | Хромат калия | Дополнительное помутнение или побочный осадок | Возможно образование AgOH/Ag2O и искажение расхода титранта |
| Определяемые ионы для метода Мора | Контролируемая нейтральная среда | Хромат калия | Осадок галогенида образуется до индикаторного осадка | Наиболее типичное применение — хлориды; для бромидов необходима оценка селективности и валидация методики |
Таким образом, сочетание нейтральной среды и хромата калия является диагностическим признаком метода Мора. Точность определения обеспечивается различием в условиях образования осадка галогенида серебра и хромата серебра. Перед анализом необходимо стандартизовать раствор нитрата серебра и исключить посторонние анионы, способные осаждаться с Ag+ или изменять цвет конечной точки.