↑ Вверх ↓ Вниз

Панаксозиды относятся к химической группе (ответ на вопрос)

ПАНАКСОЗИДЫ ОТНОСЯТСЯ К ХИМИЧЕСКОЙ ГРУППЕ
1) флавоноиды
2) сапонины (+)
3) алкалоиды
4) сердечные гликозиды

Панаксозиды, или гинзенозиды, представляют собой основные биологически активные вещества женьшеня рода Panax. По химической природе это гликозиды тритерпеновых сапогенинов, преимущественно даммаранового типа; поэтому их относят к тритерпеновым сапонинам. Молекула включает неполярную агликоновую часть и углеводные остатки, что обусловливает амфифильность и типичные для сапонинов поверхностно-активные свойства.

Сапонины способны образовывать стойкую пену в водных растворах, взаимодействовать с мембранными стеролами и при высоких концентрациях повышать проницаемость клеточных мембран. Для панаксозидов описаны разнонаправленные фармакологические эффекты, зависящие от конкретного гинзенозида: влияние на центральную нервную систему, сосудистый тонус, обменные и адаптационные реакции. Эти свойства не изменяют их классификацию: определяющим признаком остаётся наличие гликозидной связи между тритерпеновым сапогенином и углеводной частью.

Панаксозиды не следует смешивать с сердечными гликозидами, хотя обе группы являются гликозидными соединениями. Сердечные гликозиды имеют стероидное ядро и ненасыщенное лактонное кольцо, ингибируют Na+/K+-АТФазу кардиомиоцитов и обладают положительным инотропным действием. Флавоноиды относятся к полифенолам, а алкалоиды — к азотсодержащим природным основаниям, поэтому структурные критерии позволяют уверенно отнести панаксозиды именно к сапонинам.

Группа веществОсновной структурный признакТипичный представительКлючевой дифференциальный критерий
Тритерпеновые сапониныГликозиды тритерпеновых сапогениновПанаксозиды (гинзенозиды)Амфифильность, способность к пенообразованию, взаимодействие с мембранными стеролами
ПанаксозидыПреимущественно даммарановые тритерпеновые гликозидыRb1, Rg1, Re, RcХарактерный хроматографический профиль экстракта корней Panax
ФлавоноидыПолифенольное соединение с системой C6–C3–C6Кверцетин, рутинФенольные гидроксильные группы; отсутствие сапонинового тритерпенового агликона
АлкалоидыОрганические азотсодержащие основанияАтропин, кофеин, морфинНаличие атома азота в гетероцикле или боковой цепи и основные свойства
Сердечные гликозидыСтероидное ядро, сахарный компонент и карденолидное или буфадиенолидное лактонное кольцоДигоксин, строфантинИнгибирование Na+/K+-АТФазы и кардиотоническое действие
Идентификация сапониновФизико-химические и хроматографические методыПенное число, ТСХ, ВЭЖХСовокупность пенообразования и набора специфических пиков гинзенозидов

В фармацевтической технологии содержание панаксозидов оценивают не только по суммарному количеству сапонинов, но и по профилю отдельных гинзенозидов. Для стандартизации сырья и препаратов применяют высокоэффективную жидкостную хроматографию с количественным определением маркерных соединений. Соотношение гинзенозидов может изменяться в зависимости от вида растения, части сырья, возраста корней и способа экстракции. Поэтому подтверждение принадлежности к сапонинам сочетают с ботанической идентификацией и контролем качества экстракта.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт