↑ Вверх ↓ Вниз

Подлинность клотримазола, клонидина гидрохлорида, кетоконазола можно подтвердить с помощью реактива (ответ на вопрос)

ПОДЛИННОСТЬ КЛОТРИМАЗОЛА, КЛОНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА, КЕТОКОНАЗОЛА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКТИВА
1) Фелинга
2) Марки
3) Несслера
4) Майера (+)

Реактив Майера представляет собой раствор тетрайодомеркурата(II) калия K2[HgI4]. В кислой среде основные атомы азота лекарственных веществ протонируются, после чего образуют с анионом [HgI4]2− малорастворимые ионные ассоциаты — иодомеркураты. Аналитическим признаком реакции служит появление белого или кремового осадка.

Клотримазол и кетоконазол содержат имидазольные фрагменты с основными атомами азота; кетоконазол дополнительно имеет третичный аминный центр пиперазинового цикла. Клонидина гидрохлорид является солью основного имидазолинового соединения, поэтому также легко вступает в реакцию обменного осаждения с реактивом Майера. Наличие общей структурно-химической особенности — протонируемых атомов азота — обусловливает одинаковую групповую реакцию для всех трех веществ.

Реакция с реактивом Майера подтверждает принадлежность вещества к классу азотсодержащих органических оснований, но не обладает абсолютной специфичностью для каждого препарата. Реактив Фелинга предназначен преимущественно для выявления альдегидов и других восстановителей, реактив Несслера — для обнаружения аммиака и ионов аммония в щелочной среде, а реактив Марки дает цветовые реакции с отдельными органическими соединениями. Поэтому в фармакопейном анализе осаждение реактивом Майера рассматривают как одну из реакций подлинности и дополняют инструментальными или более специфичными испытаниями.

Объект или реактивХимическая особенностьАналитическая интерпретация
Реактив МайераТетрайодомеркурат(II) калия, источник комплексного аниона [HgI4]2−Осаждает протонированные органические основания в виде малорастворимых иодомеркуратов
КлотримазолСодержит имидазольный фрагмент с основным атомом азотаОбразует ионный ассоциат с тетрайодомеркуратом; появляется светлый осадок
Клонидина гидрохлоридСоль основного имидазолинового производногоКатион протонированного основания вступает в реакцию осаждения с анионом реактива Майера
КетоконазолСодержит имидазольный и третичный аминный центрыПротонируется в условиях реакции и дает осадок иодомеркуратного комплекса
Реактив ФелингаЩелочной комплекс Cu(II), выявляющий восстановительные свойстваНе является общей групповой реакцией для указанных азотистых оснований
Реактив НесслераЩелочной тетрайодомеркуратный реактив для аммиака и аммонияМеханизм и условия направлены на выявление аммиака, а не на стандартную идентификацию этих препаратов
Реактив МаркиФормальдегид в концентрированной серной кислоте; вызывает цветовые превращения ряда веществМожет иметь ориентировочное значение, но не дает общей осадительной реакции для всей группы
Ограничение методаГрупповая реакция на основные центры, возможны перекрестные реакцииДля окончательного заключения необходима совокупность фармакопейных испытаний, например ИК-спектроскопия или хроматографическая идентификация

Таким образом, диагностическим критерием служит образование малорастворимого соединения между протонированным азотистым основанием и тетрайодомеркурат-ионом. Наличие нескольких основных центров у молекулы повышает вероятность отчетливого осаждения, но не превращает реакцию в индивидуально специфичную. При оценке результата учитывают растворимость исходного вещества, кислотность среды и отсутствие посторонних аминов. Окончательную подлинность устанавливают по совокупности химических и инструментальных признаков.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт