2) индикатор окисляется калия перманганатом
3) индикатор ингибирует окисление
4) титрованный раствор окрашен (+)
Правильный ответ — 4: раствор титранта окрашен. Перманганат калия обладает интенсивной фиолетово-розовой окраской и одновременно выступает в роли окислителя и самоуказывающего индикатора. В кислой среде ионы перманганата восстанавливаются до практически бесцветных ионов Mn2+, поэтому до точки эквивалентности каждая добавленная порция KMnO4 обесцвечивается за счёт реакции с определяемым восстановителем.
Конец прямого титрования фиксируют по появлению слабой, устойчивой розовой окраски раствора, сохраняющейся обычно около 30 секунд. Она свидетельствует о небольшом избытке перманганата после полного расходования восстановителя. Добавление внешнего индикатора не требуется: он не повышает точность определения и может сам окисляться перманганатом, однако это является вторичным обстоятельством, а основная причина — интенсивная окраска титранта и возможность визуально определить его избыток.
| Критерий | Характеристика |
|---|---|
| Титрант | Раствор калия перманганата, обычно стандартизованный перед применением. |
| Роль титранта | Сильный окислитель; в ходе реакции перманганат восстанавливается, преимущественно до Mn2+ в кислой среде. |
| Внешний индикатор | Не используется, поскольку сам титрант имеет выраженную окраску и выполняет функцию самоиндикатора. |
| Признак точки эквивалентности | Появление бледно-розовой окраски, устойчивой после перемешивания и не исчезающей в течение заданного времени. |
| Окраска до точки эквивалентности | Добавленный перманганат обесцвечивается вследствие его реакции с определяемым восстановителем. |
| Рабочая среда | Предпочтительна кислая среда, чаще создаваемая серной кислотой; соляная и азотная кислоты могут давать побочные окислительно-восстановительные эффекты. |
| Нарушение условий | В нейтральной или щелочной среде возможно образование бурого MnO2, что ухудшает визуальную фиксацию конечной точки и снижает точность анализа. |
Самоиндикация является характерным аналитическим преимуществом перманганатометрии. Точность метода зависит от правильной кислотности среды, скорости прибавления титранта и тщательного перемешивания раствора. Окончательную точку не следует принимать по кратковременной окраске, возникающей при локальном избытке перманганата. При обратном или косвенном титровании условия определения могут отличаться, поэтому необходимость дополнительных реагентов устанавливают по конкретной методике.