2) кислоты хлористоводородной
3) натрия эдетата
4) натрия нитрита (+)
Правильный ответ — титрованный раствор натрия нитрита. Сульфадиметоксин содержит первичную ароматическую аминогруппу в бензольном ядре, которая в кислой среде вступает в реакцию диазотирования. Нитрит натрия образует in situ азотистую кислоту, превращающую аминогруппу в соответствующую диазониевую соль.
Реакция протекает в эквивалентном соотношении: одна молекула сульфадиметоксина реагирует с одним эквивалентом нитрита. Поэтому по объёму раствора натрия нитрита, израсходованного до точки эквивалентности, рассчитывают содержание действующего вещества. Конечную точку титрования фиксируют по появлению избытка нитрита предусмотренным фармакопейной методикой способом — индикаторно или инструментально.
Такой подход относится к нитритометрическому титрованию и обладает большей химической специфичностью по сравнению с простой нейтрализацией. Раствор натрия гидроксида может взаимодействовать с кислотными центрами молекулы, но не обеспечивает селективного определения сульфадиметоксина; хлористоводородная кислота сама по себе является титрантом для оснований, а натрия эдетат применяют преимущественно в комплексонометрии для определения ионов металлов.
| Критерий | Характеристика | Аналитическое значение |
|---|---|---|
| Функциональная группа | Первичная ароматическая аминогруппа | Обеспечивает возможность диазотирования и количественного определения |
| Титрант | Стандартизированный раствор натрия нитрита | Источник нитрит-иона для образования азотистой кислоты |
| Тип реакции | Диазотирование ароматической аминогруппы | Формируется диазониевая соль, а расход нитрита связан с количеством вещества |
| Реакционная среда | Кислая водная среда | Необходима для образования азотистой кислоты из нитрита |
| Стехиометрия | Обычно 1 моль сульфадиметоксина: 1 моль нитрита | Позволяет непосредственно рассчитать содержание препарата по объёму титранта |
| Фиксация конечной точки | Обнаружение избытка нитрита индикаторным или инструментальным способом | Определяет момент завершения диазотирования |
| Неподходящие альтернативы | Натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, натрия эдетат | Не реализуют требуемую селективную реакцию с первичной ароматической аминогруппой |
Нитритометрия особенно характерна для лекарственных веществ, содержащих первичные ароматические амины, включая многие сульфаниламиды. Кислотность среды и условия проведения реакции поддерживают стабильное образование диазониевой соли и снижают риск побочных превращений. Результат анализа выражают с учётом фактической концентрации стандартизированного раствора натрия нитрита и установленной стехиометрии реакции.