↑ Вверх ↓ Вниз

В количественном определении субстанции калия йодида согласно государственной фармакопее рф xiv издания в качестве индикатора используют (ответ на вопрос)

В КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ СУБСТАНЦИИ КАЛИЯ ЙОДИДА СОГЛАСНО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РФ XIV ИЗДАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ
1) эозин H (+)
2) калия хромат
3) бромфеноловый синий
4) крахмал

Количественное определение калия йодида проводят методом осадительной аргентометрии: иодид-ионы реагируют с раствором серебра нитрата с образованием малорастворимого осадка серебра иодида: Ag+ + I− → AgI↓. Стехиометрически 1 моль иодид-иона соответствует 1 молю серебра нитрата, поэтому по объёму титранта рассчитывают содержание калия йодида.

Для фиксации конечной точки используют эозин H — адсорбционный индикатор, относящийся к индикаторам метода Фаянса. До достижения эквивалентности частицы AgI адсорбируют избыток I− и имеют отрицательный заряд, вследствие чего анионная форма эозина не удерживается на поверхности осадка. После полного осаждения иодида появляется небольшой избыток Ag+, поверхность AgI становится положительно заряженной, и эозин адсорбируется на ней с появлением характерной окраски, обозначающей конец титрования.

Выбор эозина H обусловлен его способностью давать чёткий адсорбционный переход именно при осаждении галогенидов серебром. Калия хромат является индикатором метода Мора, крахмал применяют преимущественно в йодометрии для обнаружения свободного йода, а бромфеноловый синий используют в кислотно-основных титрованиях. Поэтому для фармакопейного количественного определения калия йодида правильным является эозин H.

Метод или индикаторОсновная реакцияМеханизм фиксации конечной точкиПрименение и оценка
Эозин HAg+ + I− → AgI↓Адсорбция аниона эозина на положительно заряженной поверхности AgI после эквивалентностиМетод Фаянса; применяется для точного определения иодидов аргентометрическим титрованием
Калия хромат2Ag+ + CrO42− → Ag2CrO4↓Образование окрашенного хромата серебра после осаждения основного галогенидаИндикатор метода Мора, преимущественно для хлоридов; не является фармакопейным индикатором данного определения
КрахмалОбразование комплекса с I2Появление интенсивной синей окраски при наличии молекулярного йодаИндикатор йодометрии и йодиметрии; не фиксирует осаждение I− в аргентометрии
Бромфеноловый синийКислотно-основное взаимодействиеИзменение окраски при переходе через определённый интервал pHКислотно-основный индикатор; не отражает эквивалентность реакции Ag+ с I−
Метод ФаянсаОсаждение малорастворимой соли с последующей адсорбцией индикатораИзменение поверхностного заряда осадка вблизи точки эквивалентностиПозволяет определять галогенид-ионы с использованием адсорбционных индикаторов
Конечная точка титрованияПрактически полное связывание I− в AgIПоявление избытка Ag+ и окрашивание осадка эозиномИспользуется для расчёта содержания калия йодида по объёму раствора серебра нитрата

Таким образом, аналитическая реакция основана не на окислительно-восстановительном превращении йодида, а на его количественном осаждении в виде AgI. Эозин H обеспечивает визуальное обнаружение момента, когда весь иодид уже прореагировал с серебром. Точность определения зависит от соблюдения условий титрования и правильного распознавания устойчивого изменения окраски осадка.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт