2) тонком слое сорбента
3) колонках, заполненных твердым носителем
4) растворе электролита, содержащего метанол
Мицеллярная электрокинетическая хроматография представляет собой разновидность капиллярного электрофореза, при которой фоновый электролит содержит поверхностно-активное вещество в концентрации выше критической концентрации мицеллообразования. В этих условиях молекулы ПАВ объединяются в мицеллы, выполняющие функцию псевдостационарной фазы. Наиболее часто применяют анионное ПАВ — додецилсульфат натрия.
Разделение основано на различном распределении компонентов пробы между водной фазой электролита и гидрофобным ядром мицелл. Вещества, слабо взаимодействующие с мицеллами, преимущественно перемещаются вместе с электроосмотическим потоком, тогда как более липофильные соединения дольше удерживаются мицеллярной фазой и мигрируют медленнее. Благодаря этому методом можно разделять не только ионные, но и электрически нейтральные соединения, которые при обычном капиллярном зонном электрофорезе имеют одинаковую скорость миграции.
Органические растворители, включая метанол, иногда вводят в электролит как модификаторы селективности, однако они не являются обязательной основой метода. Определяющим условием мицеллярной электрокинетической хроматографии служит присутствие ПАВ с образованием устойчивых мицелл.
| Метод разделения | Среда или фаза | Основной механизм | Характерный признак |
|---|---|---|---|
| Мицеллярная электрокинетическая хроматография | Буферный электролит с ПАВ выше критической концентрации мицеллообразования | Распределение аналита между водной и мицеллярной фазами | Возможно разделение нейтральных и ионных веществ |
| Капиллярный зонный электрофорез | Раствор фонового электролита без мицеллярной псевдофазы | Различие электрофоретической подвижности ионов | Нейтральные соединения практически не разделяются |
| Тонкослойная хроматография | Тонкий слой сорбента на пластинке | Различие сорбции и распределения между фазами | Результат оценивают по значениям Rf |
| Высокоэффективная жидкостная хроматография | Колонка, заполненная неподвижной фазой | Распределение или адсорбция в хроматографической колонке | Разделение происходит под давлением потока элюента |
| Газовая хроматография | Газ-носитель и неподвижная фаза в колонке | Различие летучести и взаимодействия с неподвижной фазой | Применима преимущественно к летучим и термостабильным веществам |
| Электролит с добавлением метанола | Водно-органическая среда | Изменение растворимости и селективности разделения | Метанол является модификатором, а не признаком отдельного мицеллярного механизма |
Селективность метода регулируют природой и концентрацией ПАВ, значением pH, ионной силой электролита, температурой и содержанием органического модификатора. Время миграции аналита определяется сочетанием его электрофоретической подвижности, электроосмотического потока и степени связывания с мицеллами. Метод широко применяют для анализа лекарственных веществ, примесей, биологически активных соединений и компонентов растительного сырья. Таким образом, наличие мицеллообразующего ПАВ в растворе электролита является ключевым отличительным признаком данной технологии.