↑ Вверх ↓ Вниз

Длительность фазы продолжения терапии у больных туберкулезом и вич-инфекцией увеличивается по ii режиму химиотерапии до ____ суточных доз противотуберкулезных лекарственных препаратов (ответ на вопрос)

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ ПРОДОЛЖЕНИЯ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ И ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПО II РЕЖИМУ ХИМИОТЕРАПИИ ДО ____ СУТОЧНЫХ ДОЗ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
1) 240
2) 310
3) 210
4) 270 (+)

Правильный ответ — 270 суточных доз, что соответствует приблизительно 9 месяцам ежедневного лечения в фазе продолжения. В классификации режимов, используемой в данном задании, II режим назначался при устойчивости микобактерий туберкулёза к изониазиду при сохранённой чувствительности к рифампицину. Стандартная продолжительность этой фазы составляла не менее 180 доз, однако при сочетании туберкулёза с ВИЧ-инфекцией её увеличивали до 270 доз.

Удлинение лечения обусловлено недостаточностью клеточного иммунного ответа при ВИЧ-инфекции, более высокой вероятностью генерализации туберкулёзного процесса, сохранения остаточной микобактериальной популяции и развития рецидива. Фаза продолжения предназначена для уничтожения персистирующих микобактерий после прекращения бактериовыделения и достижения клинико-рентгенологического улучшения. Важно учитывать, что 270 доз относятся именно к фазе продолжения, а не к общей продолжительности всего курса химиотерапии.

КритерийХарактеристикаПрактическое значение
Основание для II режимаУстойчивость возбудителя к изониазиду при сохранённой чувствительности к рифампицинуТребует формирования схемы из нескольких препаратов с доказанной или предполагаемой эффективностью
Обычная фаза продолжения по II режимуНе менее 180 суточных дозСоответствует приблизительно 6 месяцам контролируемого ежедневного лечения
Сочетание туберкулёза и ВИЧ-инфекцииФаза продолжения увеличивается до 270 суточных дозОбщая продолжительность этой фазы составляет около 9 месяцев
Условие перехода к фазе продолженияЗавершение интенсивной фазы, положительная клинико-рентгенологическая динамика и прекращение бактериовыделенияПодтверждает снижение активности процесса, но не исключает сохранения персистирующих микобактерий
Отсутствие положительной динамикиСохранение или возобновление бактериовыделения, прогрессирование измененийТребует повторного молекулярно-генетического и культурального определения лекарственной чувствительности
Лекарственные взаимодействияРифампицин может изменять концентрации ряда антиретровирусных препаратовСхему согласовывают с врачом-инфекционистом; при необходимости рассматривают рифабутин
Дифференциальная оценка ухудшенияЛекарственная устойчивость, низкая приверженность, оппортунистическая инфекция или синдром восстановления иммунной системыПричину отрицательной динамики устанавливают до изменения противотуберкулёзной схемы

Лечение коинфекции должно проводиться совместно врачом-фтизиатром и врачом-инфекционистом с обязательным контролем приверженности, переносимости препаратов и лекарственных взаимодействий с антиретровирусной терапией. Отрицательная динамика не должна автоматически расцениваться как следствие иммунодефицита: необходимо исключить лекарственную устойчивость возбудителя и другие ВИЧ-ассоциированные заболевания. Современная тактика определяется результатами молекулярно-генетического и культурального исследования чувствительности микобактерий, поэтому историческое обозначение II режим следует интерпретировать в рамках нормативной классификации, на которой основан тест.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт