↑ Вверх ↓ Вниз

При проведении ii режима химиотерапии микроскопию диагностического материала проводят со второго месяца, затем не реже одного раза в (ответ на вопрос)

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ II РЕЖИМА ХИМИОТЕРАПИИ МИКРОСКОПИЮ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРОВОДЯТ СО ВТОРОГО МЕСЯЦА, ЗАТЕМ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
1) 3 месяца
2) 2 месяца (+)
3) полгода
4) 4 месяца

Интервал в 2 месяца обусловлен необходимостью регулярного контроля бактериовыделения при проведении II режима химиотерапии. Исследование начинают со второго месяца, поскольку к этому времени уже можно оценить ранний ответ на интенсивную фазу лечения: уменьшение количества микобактерий в дыхательном материале и появление отрицательных мазков. Последующее исследование не реже одного раза в два месяца позволяет своевременно выявить сохранение или возобновление бактериовыделения.

Микроскопия мазка, обычно мокроты, с окраской по Цилю–Нильсену или с люминесцентной окраской выявляет кислотоустойчивые микобактерии. Сохраняющийся положительный результат указывает на недостаточную эффективность терапии, возможную лекарственную устойчивость, низкую приверженность или неправильный состав режима и требует углублённого обследования. Отрицательная микроскопия свидетельствует о снижении интенсивности бактериовыделения, однако не заменяет культуральное исследование и молекулярно-генетическое определение лекарственной чувствительности.

Этап или результат контроляОсновной методДиагностическое и тактическое значение
До начала леченияМикроскопия, посев, молекулярно-генетический тестПодтверждение бактериовыделения, определение лекарственной устойчивости и исходной микобактериальной нагрузки
Второй месяц терапииПовторная микроскопия диагностического материалаОценка раннего ответа на интенсивную фазу и выявление сохраняющегося бактериовыделения
Дальнейшее наблюдениеМикроскопия не реже одного раза в 2 месяцаПлановый контроль эффективности и своевременное обнаружение отсутствия конверсии или рецидива бактериовыделения
Мазок остаётся положительнымПовторная микроскопия с посевом и тестированием лекарственной чувствительностиИсключение лекарственной устойчивости, нерегулярного приёма препаратов, ошибок схемы или недостаточной абсорбции
Мазок стал отрицательнымДинамическое микроскопическое и культуральное наблюдениеПодтверждение устойчивого прекращения бактериовыделения; единичный отрицательный мазок не равен полной бактериологической конверсии
Клиническое ухудшение или рентгенологическая отрицательная динамикаВнеплановая микроскопия, посев и ПЦР-исследованиеИсключение прогрессирования туберкулёза, повторного бактериовыделения и формирования дополнительной устойчивости

Таким образом, двухмесячный интервал является компромиссом между необходимостью постоянного бактериологического наблюдения и ограниченной чувствительностью микроскопии. При ухудшении состояния, появлении кашля с мокротой или подозрении на неэффективность лечения исследование проводят чаще, не дожидаясь плановой даты. Результаты микроскопии оценивают совместно с клиническими, рентгенологическими, культуральными и молекулярно-генетическими данными. Такой контроль помогает своевременно изменить лечебную тактику и снизить риск передачи устойчивых штаммов микобактерий.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт