↑ Вверх ↓ Вниз

Равномерное и симметричное распределение очагов характерно для (ответ на вопрос)

РАВНОМЕРНОЕ И СИММЕТРИЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОЧАГОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) хронического диссеминированного туберкулеза
2) хронического пневмокониоза
3) острой бронхопневмонии
4) милиарного туберкулеза (+)

Равномерное и симметричное распределение множественных мелких очагов наиболее характерно для милиарного туберкулёза. Его морфологической основой является массивная гематогенная диссеминация микобактерий с формированием множества туберкулёзных гранулём примерно одинакового размера и давности. На рентгенограммах и особенно при компьютерной томографии выявляются двусторонние многочисленные очаги обычно диаметром около 1–3 мм, относительно равномерно расположенные во всех отделах лёгких, без выраженной сегментарной или долевой привязанности.

Такое распределение обусловлено заносом инфекции с током крови в обширную сеть лёгочных капилляров; поэтому очаги имеют случайную, просовидную локализацию и почти зеркально представлены в обоих лёгких. Милиарный туберкулёз чаще развивается остро или подостро и может сопровождаться лихорадкой, выраженной интоксикацией, потливостью, похуданием, одышкой, а также поражением центральной нервной системы, печени, селезёнки и других органов. Радиологическая картина имеет высокую диагностическую ценность, однако подтверждение требует микробиологического исследования доступного материала и оценки внелёгочных очагов.

При хроническом диссеминированном туберкулёзе очаги обычно различаются по размеру и давности, располагаются неравномерно, нередко преимущественно в верхних отделах лёгких; возможны фиброз, эмфизема и каверны. Для пневмокониозов более типичны профессиональный анамнез, преимущественно верхнедолевые мелкие узелки, плевральные изменения и увеличение внутригрудных лимфатических узлов. Очаги при острой бронхопневмонии имеют сливной, пятнисто-инфильтративный характер, часто располагаются перибронхиально и асимметрично.

СостояниеМеханизм образованияРаспределение измененийКлючевые дифференциальные признаки
Милиарный туберкулёзМассивная гематогенная диссеминация микобактерийДвустороннее, диффузное, равномерное, симметричное, случайное расположение очагов во всех отделах лёгкихМножественные однотипные очаги около 1–3 мм; возможны лихорадка, интоксикация и поражение других органов
Хронический диссеминированный туберкулёзПовторные волны бронхогенной и/или гематогенной диссеминацииНеравномерное, чаще с преобладанием в верхних и задних отделах лёгкихПолиморфизм очагов, фиброз, эмфизема, деформация лёгочного рисунка, иногда каверны
ПневмокониозДлительное вдыхание производственной пыли с формированием фиброзных узелковПреимущественно верхние и средние отделы, нередко симметрично, но не по типу истинной милиарной диссеминацииПрофессиональный контакт с пылью, лимфоаденопатия, плевральные бляшки или массивный прогрессирующий фиброз
Острая бронхопневмонияИнфекционное воспаление бронхиол и прилежащих альвеолОчагово-инфильтративное, пятнистое, часто неодинаковое и асимметричноеОчаги крупнее и менее однородны, возможны воздушная бронхограмма, локальные симптомы и острое начало
Гематогенные метастазыЭмболическое занесение опухолевых клеток в лёгочные сосудыМножественные двусторонние очаги, чаще различного размера, иногда преимущественно периферическиеОнкологический анамнез, тенденция к увеличению и неодинаковый размер узлов; возможны внелёгочные метастазы
СаркоидозСистемное гранулематозное воспалениеПерилимфатическое распределение узелков вдоль бронхососудистых пучков, междольковых перегородок и плеврыДвусторонняя внутригрудная лимфаденопатия, отсутствие типичной случайной милиарной диссеминации

Выявление равномерных мелких очагов в обоих лёгких должно рассматриваться как признак возможной гематогенной диссеминации, а не как самостоятельное подтверждение туберкулёза. Компьютерная томография позволяет точнее оценить размер очагов, их случайное или перилимфатическое расположение и сопутствующие изменения. При подозрении на милиарный процесс необходимы срочная консультация фтизиатра, исследование мокроты или другого клинического материала на микобактерии и активный поиск внелёгочных локализаций инфекции.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт