↑ Вверх ↓ Вниз

Синдромом, отличающим цирроз печени от хронического гепатита, является (ответ на вопрос)

СИНДРОМОМ, ОТЛИЧАЮЩИМ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ ОТ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА, ЯВЛЯЕТСЯ
1) печеночно-клеточная недостаточность
2) цитолитический синдром
3) гепатомегалия
4) портальная гипертензия (+)

Портальная гипертензия является синдромом, наиболее характерным для цирроза печени и отличающим его от хронического гепатита без сформировавшейся цирротической перестройки. При циррозе диффузный фиброз и образование регенераторных узлов нарушают нормальную архитектонику печени, сдавливают внутрипечёночные ветви воротной вены и синусоиды, повышая сосудистое сопротивление портальному кровотоку. Дополнительное значение имеют спланхническая вазодилатация и увеличение притока крови в портальную систему.

Клинически значимая портальная гипертензия проявляется варикозным расширением вен пищевода и желудка, портосистемными коллатералями, спленомегалией и гиперспленизмом с тромбоцитопенией, асцитом, а в тяжёлых случаях — печёночной энцефалопатией. Градиент печёночного венозного давления (HVPG) в норме составляет 1–5 мм рт. ст.; значения от 10 мм рт. ст. соответствуют клинически значимой портальной гипертензии и ассоциированы с риском декомпенсации цирроза.

Цитолитический синдром, гепатомегалия и печёночно-клеточная недостаточность могут наблюдаться и при хроническом гепатите, поэтому не являются специфичными признаками цирроза. Портальная гипертензия также может иметь внепечёночные причины, однако в контексте дифференциации хронического гепатита и цирроза её наличие указывает на выраженную структурную перестройку печени и формирование цирротической стадии заболевания.

ПризнакХронический гепатит без циррозаЦирроз печени
Архитектоника печениСохраняется или изменена умеренно; отсутствуют регенераторные узлыДиффузный фиброз, регенераторные узлы и нарушение сосудистой архитектоники
Цитолитический синдромЧасто выражен; повышение АЛТ и АСТ отражает повреждение гепатоцитовВозможен, но степень повышения трансаминаз не отражает тяжесть цирроза напрямую
Печёночно-клеточная недостаточностьОбычно отсутствует или умеренно выражена, особенно на ранних стадияхМожет проявляться гипоальбуминемией, коагулопатией, гипербилирубинемией и энцефалопатией
Портальная гипертензияНе характерна при отсутствии цирротической перестройкиТипичный синдром вследствие повышения внутрипечёночного сосудистого сопротивления
Спленомегалия и тромбоцитопенияОбычно отсутствуют либо выражены минимальноЧасто обусловлены застойной спленомегалией и гиперспленизмом
Варикозные вены и асцитНе являются типичными проявлениямиВозникают при клинически значимой портальной гипертензии и декомпенсации
Диагностическая оценкаБиохимические показатели, этиологическое обследование, эластография без признаков циррозаСочетание признаков фиброза, узловой перестройки, портальной гипертензии и/или декомпенсации

Таким образом, портальная гипертензия отражает не только повреждение гепатоцитов, но и структурную перестройку сосудистого русла печени. Её выявление требует оценки селезёнки, количества тромбоцитов, наличия асцита и варикозных вен, а также ультразвукового исследования с допплерографией. При подтверждённом циррозе необходим скрининг осложнений, включая эндоскопическое выявление варикозных вен и регулярное наблюдение для раннего обнаружения гепатоцеллюлярной карциномы.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт