↑ Вверх ↓ Вниз

= если в пунктате опухолевидного подкожного образования среди нейтрофильных лейкоцитов обнаруживается значительное количество лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических клеток, встречаются единичные макрофаги и многоядерные клетки типа инородных тел, в данном случае идет речь о/об (ответ на вопрос)

=»ЕСЛИ В ПУНКТАТЕ ОПУХОЛЕВИДНОГО ПОДКОЖНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СРЕДИ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛИМФОЦИТОВ, ГИСТИОЦИТОВ, ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК, ВСТРЕЧАЮТСЯ ЕДИНИЧНЫЕ МАКРОФАГИ И МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ ТИПА ИНОРОДНЫХ ТЕЛ, В ДАННОМ СЛУЧАЕ ИДЕТ РЕЧЬ О/ОБ»
1) туберкулёзе
2) гистиоцитозе Х
3) хроническом неспецифическом воспалении (+)
4) остром лимфадените

Описанная цитологическая картина соответствует хроническому неспецифическому воспалению. Для него характерен смешанный клеточный инфильтрат: нейтрофилы сочетаются с лимфоцитами, гистиоцитами и плазматическими клетками, что отражает одновременное присутствие экссудативной и пролиферативной фаз воспалительного процесса. Макрофаги и многоядерные клетки типа инородных тел формируются при фагоцитозе плохо удаляемого материала и свидетельствуют о длительном течении реакции.

Клетки типа инородных тел возникают вследствие слияния активированных макрофагов вокруг фрагментов некротических масс, шовного материала, липидов, частиц пыли или другого экзогенного либо эндогенного субстрата. В отличие от специфических воспалительных процессов, при таком варианте отсутствуют обязательные признаки определённой инфекции или опухолевой пролиферации: казеозный некроз и типичные туберкулёзные гранулёмы, диагностически значимое накопление клеток Лангерганса либо монотонная опухолевая популяция.

Острый лимфаденит обычно характеризуется преимущественно нейтрофильной инфильтрацией, отёком, разрушением ткани и нередко формированием абсцесса, без выраженного участия плазматических клеток и гигантских клеток инородных тел. При туберкулёзе ожидаются эпителиоидноклеточные гранулёмы, гигантские клетки Пирогова—Лангханса и возможный казеозный некроз. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса требует выявления характерных клеток с ядерными бороздами и подтверждения иммуногистохимическими маркерами CD1a, langerin (CD207) и S100.

ПроцессПреобладающие клетки и структураКлючевые диагностические признаки
Хроническое неспецифическое воспалениеСмешанный инфильтрат: нейтрофилы, лимфоциты, гистиоциты, плазматические клетки, макрофагиДлительное воспаление без специфической гранулёмы; возможны многоядерные клетки инородных тел
Острый лимфаденитПреимущественно нейтрофильные лейкоциты, детрит, участки тканевого расплавленияОстрое гнойное воспаление, отёк, некроз; плазматические клетки и гигантские клетки обычно не доминируют
Туберкулёзное воспалениеЭпителиоидные клетки, лимфоциты, гигантские клетки Пирогова—ЛангхансаТуберкулёзные гранулёмы, часто с казеозным некрозом; подтверждение микробиологическими или молекулярными методами
Гистиоцитоз из клеток ЛангергансаАтипичные клетки Лангерганса, эозинофилы, воспалительный фонИммунопозитивность по CD1a и CD207; выявление криформных ядер и характерной опухолевой популяции
Реакция на инородное телоМакрофаги и многоядерные гигантские клетки вокруг инородного материалаФрагменты материала могут быть видны в цитоплазме или в центре гигантских клеток; часто входит в картину хронического воспаления
Специфическое гранулематозное воспалениеОрганизованные гранулёмы из эпителиоидных гистиоцитовТребует поиска конкретной причины: инфекции, инородного тела, саркоидоза или другого системного заболевания

Таким образом, сочетание нейтрофильного и мононуклеарного инфильтрата с плазматическими клетками и гигантскими клетками инородных тел наиболее соответствует длительному неспецифическому воспалительному процессу. Морфологическое заключение следует сопоставлять с клиническими данными, локализацией образования и результатами микробиологических исследований. При подозрении на специфическую инфекцию или гистиоцитоз необходимы специальные окраски, иммуногистохимия и, при необходимости, молекулярно-генетическая диагностика.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт