↑ Вверх ↓ Вниз

Гемодинамическое действие коллоидных плазмозаменителей зависит от (ответ на вопрос)

ГЕМОДИНАМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КОЛЛОИДНЫХ ПЛАЗМОЗАМЕНИТЕЛЕЙ ЗАВИСИТ ОТ
1) энергетического потенциала
2) почечного порога
3) молекулярной массы (+)
4) наличия ионов натрия

Гемодинамическое действие коллоидных плазмозаменителей в первую очередь определяется молекулярной массой и связанными с ней коллоидно-осмотическими свойствами вещества. Крупные молекулы медленнее проходят через эндотелиальный барьер и дольше удерживаются в сосудистом русле, поддерживая онкотическое давление плазмы и увеличивая эффективный внутрисосудистый объём. Поэтому молекулярная масса влияет на выраженность и продолжительность плазмоэкспандерного эффекта.

Низкомолекулярные фракции быстрее распределяются в интерстициальном пространстве и выводятся почками, вследствие чего их объёмный эффект обычно короче. Высокомолекулярные компоненты дольше сохраняются в кровотоке, однако при нарушении проницаемости капилляров также могут выходить в ткани; кроме того, их применение способно повышать риск гемодилюции, нарушений гемостаза и задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Практический эффект зависит не только от молекулярной массы, но и от концентрации препарата, степени замещения полимера, заряда молекул, скорости метаболизма и состояния сосудистой стенки.

Группа или препаратОриентировочная молекулярная массаУдержание в сосудистом руслеОсобенности гемодинамического действияКлинические ограничения
ЖелатиныОколо 30–35 кДаКратковременноеБыстро увеличивают объём плазмы, но сравнительно быстро покидают сосудистое руслоВозможны аллергические реакции и гемодилюция
Декстран 40Около 40 кДаКраткое или умеренноеВыраженный начальный онкотический эффект; быстро выводится почкамиРиск анафилактоидных реакций и нарушений гемостаза
Декстран 70Около 70 кДаБолее длительное, чем у декстрана 40Дольше поддерживает внутрисосудистый объём благодаря меньшей скорости фильтрацииМожет ухудшать агрегацию тромбоцитов и удлинять время кровотечения
АльбуминОколо 66,5 кДаОтносительно длительное при сохранённой сосудистой проницаемостиФормирует значительную часть онкотического давления плазмы и способствует привлечению жидкости в сосудистое руслоЭффект снижается при капиллярной утечке; высокая стоимость
ГидроксиэтилкрахмалЗависит от препарата, например около 130 кДаОпределяется также степенью молярного замещенияБолее крупные и устойчивые молекулы дольше циркулируют и поддерживают объём плазмыОграниченное применение из-за риска острого повреждения почек и коагулопатии
Кристаллоидные растворыНизкая молекулярная масса электролитовБыстро распределяются в водных секторах организмаМеньшая часть введённого объёма остаётся внутрисосудистой, поэтому для восполнения гиповолемии требуются большие объёмыРиск гиперхлоремии, отёков и тканевой гипергидратации

Таким образом, молекулярная масса является ключевым фактором продолжительности внутрисосудистой циркуляции коллоида и выраженности его онкотического эффекта. Оценивать препарат следует с учётом его молекулярно-массового распределения и клинической ситуации, особенно состояния почек, гемостаза и проницаемости капилляров. При сепсисе, критическом состоянии и остром повреждении почек многие синтетические коллоиды требуют строгого ограничения или не рекомендуются. Выбор средства и объёма инфузии должен основываться на признаках гипоперфузии, динамике гемодинамики и риске перегрузки жидкостью.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт