↑ Вверх ↓ Вниз

Характерным признаком кортикального варианта т-лимфобластного лейкоза (t (iii)-варианта) является экспрессия маркера (ответ на вопрос)

ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ КОРТИКАЛЬНОГО ВАРИАНТА Т-ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА (T (III)-ВАРИАНТА) ЯВЛЯЕТСЯ ЭКСПРЕССИЯ МАРКЕРА
1) CD4
2) CD2
3) CD10
4) CD1a (+)

Экспрессия CD1a является наиболее характерным иммунophenotypic признаком кортикального варианта T-лимфобластного лейкоза, соответствующего стадии дифференцировки кортикальных тимоцитов. В нормальном тимусе на этой стадии клетки приобретают CD1a и обычно коэкспрессируют CD4 и CD8, сохраняя признаки незрелости; поэтому обнаружение CD1a на лимфобластах указывает на их созревание по кортикальному тимическому пути.

CD4 не является специфичным маркером данного варианта, поскольку встречается и на более зрелых T-клетках; CD2 относится к ранним пан-T-клеточным антигенам и выявляется при нескольких стадиях T-линейной дифференцировки. CD10 также не определяет кортикальную стадию T-лимфопоэза. Напротив, CD1a появляется при переходе к кортикальному фенотипу и затем утрачивается при дальнейшем созревании тимоцита, что делает его особенно информативным для распознавания T(III)-варианта.

Иммунophenotypic вариантСтадия дифференцировкиХарактерные признакиЗначение CD1a
T-IПро-T-клеточнаяcyCD3+, CD7+; другие T-антигены выражены ограниченноОтрицательный
T-IIПре-T-клеточнаяcyCD3+, CD7+, с приобретением CD2 и/или CD5Обычно отрицательный
T-IIIКортикальнаяCD1a+, часто CD4+/CD8+, признаки незрелых тимоцитовКлючевой диагностический маркер
T-IVМедуллярная/зрелая T-клеточнаяПоявление поверхностного CD3, чаще одиночная экспрессия CD4 или CD8Утрачивается
ETP-ALLОчень ранний T-клеточный предшественникCD1a−, CD8−, CD5 отсутствует или слабый; возможны стволовые и миелоидные маркерыОтрицательный
Диагностический принципКомплексная проточная цитометрияОценивается сочетание cy/sCD3, CD7, CD2, CD5, CD1a, CD4, CD8 и других антигеновИнтерпретируется в составе панели

Обозначение T(III) относится к иммунophenotypic схеме, основанной на сопоставлении опухолевых лимфобластов с последовательными стадиями созревания тимоцитов. В современной диагностике T-лимфобластных неоплазий фенотип устанавливают по совокупности маркеров проточной цитометрии, а не по одному антигену. Линейную T-клеточную принадлежность прежде всего подтверждает цитоплазматический или поверхностный CD3, тогда как CD1a помогает определить кортикальную стадию созревания. Отсутствие CD1a, напротив, имеет значение при распознавании ранних вариантов, включая фенотип раннего T-клеточного предшественника.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт