↑ Вверх ↓ Вниз

Наличие эпидермотропного плотного полосовидного инфильтрата в верхней части дермы при грибовидном микозе характерно для стадии (ответ на вопрос)

НАЛИЧИЕ ЭПИДЕРМОТРОПНОГО ПЛОТНОГО ПОЛОСОВИДНОГО ИНФИЛЬТРАТА В ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ ДЕРМЫ ПРИ ГРИБОВИДНОМ МИКОЗЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТАДИИ
1) прогрессирующей
2) опухолевидной
3) эритематозной
4) бляшечной (+)

Бляшечная стадия грибовидного микоза характеризуется формированием инфильтрированных кожных бляшек и более выраженными гистологическими изменениями по сравнению с эритематозной (пятнистой) стадией. Для неё типичен плотный полосовидный инфильтрат в верхних отделах дермы, преимущественно в сосочковом слое, состоящий из атипичных зрелых Т-лимфоцитов. Их проникновение в эпидермис называют эпидермотропизмом; скопления атипичных лимфоцитов в эпидермисе могут формировать микроабсцессы Потрие.

В эритематозной стадии инфильтрат обычно менее плотный и располагается поверхностно, поэтому клинически преобладают пятна без выраженной инфильтрации. При переходе к бляшечной стадии нарастают плотность дермального инфильтрата, степень эпидермотропизма и цитологическая атипия лимфоцитов, что и обусловливает появление пальпируемых бляшек. В опухолевидной стадии инфильтрат становится узловым или диффузным, распространяется в более глубокие отделы дермы, а эпидермотропизм нередко уменьшается.

Гистологическая картина оценивается вместе с клиническими данными, иммуногистохимическим профилем и, при необходимости, исследованием клональности T-клеточного рецептора. Наиболее характерен фенотип зрелых Т-клеток CD3+, CD4+, CD8− с возможной утратой отдельных пан-Т-клеточных маркеров, особенно CD7. Таким образом, плотный эпидермотропный полосовидный инфильтрат в верхней дерме является морфологическим признаком бляшечной стадии.

Стадия или состояниеКлиническая характеристикаГистологические признакиДиагностические особенности
Эритематозная (пятнистая)Плоские эритематозные или гиперпигментированные пятна, минимальная инфильтрацияСлабо выраженный поверхностный лимфоидный инфильтрат, начальный эпидермотропизмАтипия может быть умеренной; необходима корреляция с клиникой и динамикой процесса
БляшечнаяИнфильтрированные эритематозные или буроватые бляшки с чёткими границамиПлотный полосовидный инфильтрат в верхней дерме, выраженный эпидермотропизм, атипичные лимфоцитыВозможны микроабсцессы Потрие и признаки церебриформности ядер лимфоцитов
ОпухолевиднаяУзлы или опухолевые образования, иногда с изъязвлениемПлотный узловой или диффузный инфильтрат, распространяющийся в глубокие отделы дермы и подкожную клетчаткуЭпидермотропизм часто ослабевает; необходимо исключать крупноклеточную трансформацию
Крупноклеточная трансформацияБыстрый рост отдельных опухолевых очагов, возможны изъязвленияБолее 25% крупных атипичных клеток или наличие скоплений крупных клетокИмеет неблагоприятное прогностическое значение и требует отдельной морфологической оценки
Синдром СезариГенерализованная эритродермия, зуд, лимфаденопатияАтипичные лимфоциты в коже могут сочетаться с опухолевыми клетками в кровиВыявляются клетки Сезари, патологический Т-клеточный клон и характерные изменения иммунного профиля
Воспалительные дерматозы-имитаторыЭкзематозные, псориазиформные или лекарственные высыпанияИнфильтрат обычно полиморфный, без устойчивого выраженного эпидермотропизма и значимой атипииОкончательная дифференциальная диагностика может потребовать повторной биопсии и молекулярного исследования

Бляшечная стадия отражает прогрессирование кожного поражения, но сама по себе не определяет распространённость заболевания по системе TNMB. Для стадирования учитывают площадь и характер поражения кожи, состояние лимфатических узлов, наличие висцеральных очагов и показатели крови. При подозрении на грибовидный микоз предпочтительна оценка нескольких биоптатов, поскольку морфологические изменения могут быть очаговыми. Ранняя диагностика позволяет своевременно применять кожно-ориентированное лечение и контролировать переход заболевания в опухолевую или трансформированную форму.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт