↑ Вверх ↓ Вниз

Наличие эпидермотропного плотного полосовидного инфильтрата в верхней части дермы при грибовидном микозе характерно для стадии (ответ на вопрос)

НАЛИЧИЕ ЭПИДЕРМОТРОПНОГО ПЛОТНОГО ПОЛОСОВИДНОГО ИНФИЛЬТРАТА В ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ ДЕРМЫ ПРИ ГРИБОВИДНОМ МИКОЗЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТАДИИ
1) прогрессирующей
2) опухолевидной
3) эритематозной
4) бляшечной (+)

Бляшечная стадия грибовидного микоза характеризуется формированием инфильтрированных кожных бляшек и более выраженными гистологическими изменениями по сравнению с эритематозной (пятнистой) стадией. Для неё типичен плотный полосовидный инфильтрат в верхних отделах дермы, преимущественно в сосочковом слое, состоящий из атипичных зрелых Т-лимфоцитов. Их проникновение в эпидермис называют эпидермотропизмом; скопления атипичных лимфоцитов в эпидермисе могут формировать микроабсцессы Потрие.

В эритематозной стадии инфильтрат обычно менее плотный и располагается поверхностно, поэтому клинически преобладают пятна без выраженной инфильтрации. При переходе к бляшечной стадии нарастают плотность дермального инфильтрата, степень эпидермотропизма и цитологическая атипия лимфоцитов, что и обусловливает появление пальпируемых бляшек. В опухолевидной стадии инфильтрат становится узловым или диффузным, распространяется в более глубокие отделы дермы, а эпидермотропизм нередко уменьшается.

Гистологическая картина оценивается вместе с клиническими данными, иммуногистохимическим профилем и, при необходимости, исследованием клональности T-клеточного рецептора. Наиболее характерен фенотип зрелых Т-клеток CD3+, CD4+, CD8 с возможной утратой отдельных пан-Т-клеточных маркеров, особенно CD7. Таким образом, плотный эпидермотропный полосовидный инфильтрат в верхней дерме является морфологическим признаком бляшечной стадии.

Стадия или состояние Клиническая характеристика Гистологические признаки Диагностические особенности
Эритематозная (пятнистая) Плоские эритематозные или гиперпигментированные пятна, минимальная инфильтрация Слабо выраженный поверхностный лимфоидный инфильтрат, начальный эпидермотропизм Атипия может быть умеренной; необходима корреляция с клиникой и динамикой процесса
Бляшечная Инфильтрированные эритематозные или буроватые бляшки с чёткими границами Плотный полосовидный инфильтрат в верхней дерме, выраженный эпидермотропизм, атипичные лимфоциты Возможны микроабсцессы Потрие и признаки церебриформности ядер лимфоцитов
Опухолевидная Узлы или опухолевые образования, иногда с изъязвлением Плотный узловой или диффузный инфильтрат, распространяющийся в глубокие отделы дермы и подкожную клетчатку Эпидермотропизм часто ослабевает; необходимо исключать крупноклеточную трансформацию
Крупноклеточная трансформация Быстрый рост отдельных опухолевых очагов, возможны изъязвления Более 25% крупных атипичных клеток или наличие скоплений крупных клеток Имеет неблагоприятное прогностическое значение и требует отдельной морфологической оценки
Синдром Сезари Генерализованная эритродермия, зуд, лимфаденопатия Атипичные лимфоциты в коже могут сочетаться с опухолевыми клетками в крови Выявляются клетки Сезари, патологический Т-клеточный клон и характерные изменения иммунного профиля
Воспалительные дерматозы-имитаторы Экзематозные, псориазиформные или лекарственные высыпания Инфильтрат обычно полиморфный, без устойчивого выраженного эпидермотропизма и значимой атипии Окончательная дифференциальная диагностика может потребовать повторной биопсии и молекулярного исследования

Бляшечная стадия отражает прогрессирование кожного поражения, но сама по себе не определяет распространённость заболевания по системе TNMB. Для стадирования учитывают площадь и характер поражения кожи, состояние лимфатических узлов, наличие висцеральных очагов и показатели крови. При подозрении на грибовидный микоз предпочтительна оценка нескольких биоптатов, поскольку морфологические изменения могут быть очаговыми. Ранняя диагностика позволяет своевременно применять кожно-ориентированное лечение и контролировать переход заболевания в опухолевую или трансформированную форму.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт