1) поиска частых мутаций в митохондриальной ДНК (+)
2) поиска крупных делеций в митохондриальной ДНК
3) секвенирования полного экзома
4) поиска частых мутаций в гене POLG
Диагностику синдрома melas целесообразнее всего начать с
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт