↑ Вверх ↓ Вниз

Мутации в гене tbx1 могут являться причиной развития синдрома

1) Бараката

2) Вискотта – Олдрича

3) Вильямса

4) Ди Джорджи (+)

Учебный курс: Генетика — урок №67.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

У женщины, имеющей двух сыновей, больных мышечной дистрофией дюшенна, и здоровую дочь вероятность рождения еще одного больного сына составляет (в процентах)

Следующая запись

Наиболее частым онкологическим проявлением синдрома фон хиппель — линдау является