У ребенка с диагнозом алкаптонурия наблюдают дефект

1) оксидазы гомогентизиновой кислоты (+)

2) аргиназы

3) глюкозо-6-фосфотазы

4) бета-глюкозидазы

Учебный курс: Генетика — урок №74.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись