↑ Вверх
↓ Вниз
МЕНЮ
Профиль
ВК
ОК
ТГ
Специалитет
Ординатура
Среднее
Немедицинское
Онлайн тесты
НМО
Как изучать
Контакты
Мой профиль
Группы в соц. сетях:
Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
У девушки 18 лет с клиническими проявлениями поясно-конечностной мышечной дистрофии, обратившейся по поводу прогноза потомства, диагностический поиск целесообразно начать с анализа мутаций в ________ гене
1) FKRP
2) CAPN3 (+)
3) DMD
4) SGCA
Учебный курс:
Генетика
—
урок №86
.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Синдром удлиненного интервала qt тип 1 характеризуется наличием мутаций в гене
Следующая запись
Риск рождения у немолодой матери ребенка с синдромом дауна обусловлен