Риск рождения ребенка в семье, где женщина страдает поясно-конечностной мышечной дистрофией с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленной мутациями в гене capn3, а мужчина является здоровым гетерозиготным носителем мутации в том же гене, составляет (в %)