↑ Вверх ↓ Вниз

Феномен fra-x при синдроме мартина–белл патогенетически связан с амплификацией тринуклеотидных повторов

1) AAG

2) CGG (+)

3) TTG

4) GAG

Учебный курс: Генетика — урок №30.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

При синдроме leopard могут встречаться симптомы

Следующая запись

В соответствии с основной классификацией наследственных нарушений слуха, доля изолированных (несиндромальных) нарушений слуха составляет (в %)