В диагностике синдрома мартина — белл наиболее часто используют метод

1) ПЦР-SSCP

2) метилспецифическая ПЦР (+)

3) секвенирование гена FMR1

4) хромосомный микроматричный анализ

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись