↑ Вверх
↓ Вниз
МЕНЮ
Профиль
ВК
ОК
ТГ
Специалитет
Ординатура
Среднее
Немедицинское
Онлайн тесты
НМО
Как изучать
Контакты
Мой профиль
Группы в соц. сетях:
Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
Вероятность гетерозиготного носительства гена у дочери больного с бульбо-спинальной мышечной атрофией кеннеди составляет (в %)
1) 25
2) 100 (+)
3) 10
4) 50
Учебный курс:
тесты с ответами по генетике
—
урок №47
.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Риск заболевания для будущих детей пробанда, мальчика со спорадическим случаем пигментного ретинита, при известной доле различных форм заболевания в популяции (аутосомно-рецессивные – 50%, аутосомно-доминантные – 15%, x-сцепленные – 5%, фенокопии – 30%), составляет (в %)
Следующая запись
Для потомства от брака двоюродных брата и сестры, дед которых страдал аутосомно-рецессивной формой альбинизма, полный генетический риск (с учетом заболевания деда, других рецессивных заболеваний и летальных эквивалентов, а также популяционного риска) составляет (в %)
