↑ Вверх ↓ Вниз

Болезнь меньера обусловлена (ответ на вопрос)

БОЛЕЗНЬ МЕНЬЕРА ОБУСЛОВЛЕНА
1) лекарственной интоксикацией
2) поражением мозжечка
3) инсультом
4) избытком эндолимфы (+)

Болезнь Меньера — хроническое заболевание внутреннего уха, связанное с эндолимфатическим гидропсом, то есть патологическим увеличением объёма и давления эндолимфы в перепончатом лабиринте. Избыточная эндолимфа деформирует структуры улитки и вестибулярного аппарата; при разрыве мембран возможно смешение эндолимфы и перилимфы, что вызывает временное нарушение функции волосковых клеток. Поэтому ведущим проявлением становятся повторные приступы системного головокружения в сочетании с флюктуирующей нейросенсорной тугоухостью, шумом и ощущением заложенности в ухе.

Для подтверждённой болезни Меньера характерны не менее двух спонтанных эпизодов головокружения продолжительностью от 20 минут до 12 часов, документированная аудиометрией низко- или среднечастотная нейросенсорная потеря слуха на поражённой стороне и флюктуирующие кохлеарные симптомы. Диагноз устанавливают клинически, при этом необходимо исключить другие вестибулярные и центральные заболевания; аудиометрия является ключевым исследованием, а МРТ головного мозга и внутреннего слухового прохода выполняют при атипичном течении или наличии неврологических признаков.

Лекарственная интоксикация, поражение мозжечка и инсульт могут вызывать головокружение, но не являются механизмом болезни Меньера. Для центральной патологии более характерны стойкий неврологический дефицит, выраженная атаксия, нарушения взора или внезапное постоянное головокружение, тогда как при болезни Меньера приступы имеют чёткое эпизодическое течение и сопровождаются симптомами со стороны уха.

СостояниеПродолжительность и характер головокруженияСлуховые симптомыКлючевые отличительные признаки
Подтверждённая болезнь МеньераНе менее 2 спонтанных приступов по 20 минут–12 часовОдносторонняя низко- или среднечастотная нейросенсорная тугоухость, шум, заложенность; симптомы могут колебатьсяАудиометрически подтверждённая потеря слуха и отсутствие более вероятного объяснения
Вероятная болезнь МеньераЭпизодические вестибулярные симптомы длительностью 20 минут–24 часаФлюктуирующие слуховые симптомы возможны, но обязательная аудиометрическая фиксация тугоухости не требуетсяКлинический вариант, соответствующий типичному течению при неполной объективизации кохлеарных нарушений
Доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружениеКраткие приступы, обычно секунды–минуты, провоцируются поворотом головыСтойкая потеря слуха нехарактернаПоложительная позиционная проба Дикса—Холлпайка, позиционный нистагм
Вестибулярный невритОстрое непрерывное головокружение в течение дней с последующим постепенным улучшениемСлух обычно сохранёнНет кохлеарных симптомов; периферический спонтанный нистагм и одностороннее снижение вестибулярной функции
ЛабиринтитОстрое длительное головокружение, нередко на фоне инфекции или воспаленияВозможна внезапная нейросенсорная тугоухость и шум в ухеСочетание вестибулярной и кохлеарной дисфункции, в отличие от изолированного вестибулярного неврита
Вестибулярная мигреньПриступы продолжительностью 5 минут–72 часаСлуховая симптоматика не является ведущей и обычно не формирует стойкую одностороннюю тугоухостьМигрень в анамнезе, фото- или фонофобия, мигренозная головная боль либо визуальная аура
Инсульт в вертебробазилярной системеЧаще внезапное постоянное головокружение с острым началомВозможна внезапная потеря слуха, но она не имеет типичной флюктуацииДиплопия, дизартрия, дисметрия, выраженная туловищная атаксия и сосудистые факторы риска требуют неотложной нейровизуализации

Лечение направлено на уменьшение частоты и тяжести приступов и сохранение слуха. В межприступный период могут применяться коррекция потребления соли, нормализация сна, отказ от провоцирующих факторов, а также бетагистин или диуретики с учётом индивидуальных показаний и противопоказаний. В остром приступе вестибулолитики используют кратковременно, поскольку длительный приём способен замедлять центральную компенсацию. При сохраняющихся инвалидизирующих приступах рассматривают интратимпанальное введение глюкокортикостероидов или гентамицина, а в резистентных случаях — хирургические методы.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт