↑ Вверх ↓ Вниз

Реакция майяра приводит к снижению количества доступного (ответ на вопрос)

РЕАКЦИЯ МАЙЯРА ПРИВОДИТ К СНИЖЕНИЮ КОЛИЧЕСТВА ДОСТУПНОГО
1) лизина (+)
2) треонина
3) метионина
4) лейцина

Реакция Майяра — неферментативное взаимодействие карбонильных групп восстанавливающих сахаров с аминогруппами аминокислот и белков. Наиболее уязвима ε-аминогруппа лизина, которая вступает в реакцию с глюкозой, фруктозой и другими восстанавливающими сахарами с образованием оснований Шиффа, а затем продуктов перегруппировки Амадори. В результате часть лизина становится химически связанной и перестаёт быть доступной для протеолиза и всасывания.

Снижение содержания доступного лизина особенно характерно для продуктов, подвергнутых интенсивному нагреванию, сушке или длительному хранению: молочных смесей, сухого молока, хлебобулочных изделий, мясных и зерновых продуктов. При этом общее количество лизина по данным химического анализа может сохраняться, тогда как его биологическая доступность и усвояемость уменьшаются. Это ухудшает аминокислотную полноценность белка, поскольку лизин является незаменимой аминокислотой и часто выступает лимитирующей аминокислотой в злаковых продуктах.

Треонин, метионин и лейцин также могут повреждаться при тепловой обработке, но для них реакция Майяра не является основным механизмом утраты доступности. Метионин преимущественно подвергается окислению, а лейцин отличается сравнительно низкой реакционной способностью в отношении карбонильных соединений. Поэтому именно блокирование ε-аминогруппы лизина служит классическим примером нутритивно значимого последствия реакции Майяра.

Этап или факторОсновной процессЗначение для пищевой ценностиХарактерный признак
Исходные субстратыВосстанавливающий сахар и свободная или белковая аминогруппаОпределяют потенциальную интенсивность реакцииНаличие глюкозы, фруктозы, лактозы или мальтозы
Ранняя стадияОбразование основания ШиффаНачинается блокирование реакционноспособной аминогруппыПроцесс обратим на начальных этапах
Промежуточная стадияПерегруппировка Амадори и формирование кетоаминовСнижается количество физиологически доступного лизинаФуразиновые производные, включая фурозин, могут использоваться как маркеры
Поздняя стадияОбразование высокомолекулярных меланоидинов и конечных продуктов гликированияУхудшаются цвет, вкус, переваривание и белковая ценность продуктаПотемнение и появление характерного жареного аромата
ЛизинРеакция ε-аминогруппы боковой цепи с карбонильными соединениямиНаиболее выраженное уменьшение доступной фракции среди перечисленных аминокислотСнижение усвояемости при сохранении части общего содержания
МетионинПреимущественно окисление серосодержащей группыПотери возможны, но механизм отличается от типичного блокирования лизинаОбразование сульфоксида и сульфона метионина
Факторы ускоренияПовышение температуры, увеличение продолжительности обработки, доступность сахаров и благоприятная влажностьВозрастает степень гликирования белков и потери доступного лизинаИнтенсивнее протекает при термической обработке и хранении сухих смесей

Выраженность реакции зависит не только от температуры, но и от времени, активности воды, pH и соотношения сахара с белком. Умеренная влажность часто способствует реакции сильнее, чем полностью сухая среда, поскольку обеспечивает подвижность реагирующих компонентов. В профилактике потерь пищевой ценности используют щадящие режимы нагревания, сокращение времени хранения и ограничение избыточного контакта белковых продуктов с восстанавливающими сахарами. Оценивать необходимо именно доступный или реакционноспособный лизин, а не только его суммарное содержание.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт