2) макрофаги
3) В-лимфоциты
4) Т-лимфоциты (+)
Правильный ответ — Т-лимфоциты, поскольку именно они являются основными эффекторами клеточного иммунитета. Их рецепторы распознают антигенные пептиды только в комплексе с молекулами главного комплекса гистосовместимости: CD4+-клетки взаимодействуют преимущественно с антигенами, представленными на MHC II, а CD8+-клетки — с антигенами на MHC I. После активации Т-лимфоциты пролиферируют, формируют клетки памяти и реализуют цитотоксические либо регуляторные эффекты.
Т-хелперы выделяют цитокины, активирующие макрофаги и другие клетки иммунной системы; при гиперчувствительности замедленного типа ведущую роль играют Th1-клетки и интерферон-γ. Цитотоксические Т-лимфоциты CD8+ уничтожают инфицированные вирусами и опухолевые клетки посредством индукции апоптоза через систему перфорин–гранзим и взаимодействие Fas–FasL. Таким образом, клеточный иммунитет особенно важен для защиты от внутриклеточных инфекций, опухолевой трансформации и отторжения трансплантата.
В-лимфоциты и плазматические клетки обеспечивают преимущественно гуморальный иммунитет за счёт синтеза антител. Макрофаги могут фагоцитировать микроорганизмы и представлять антиген Т-клеткам, однако сами по себе не считаются основными клетками, осуществляющими специфическую клеточную иммунную реакцию; их эффективная активация часто зависит от цитокинов Т-хелперов.
| Клеточный компонент | Ведущий вид иммунитета | Основная функция | Ключевой механизм или признак |
|---|---|---|---|
| CD4+-Т-хелперы | Клеточный и регуляторный | Координация иммунного ответа, активация макрофагов и помощь В-лимфоцитам | Секреция цитокинов, распознавание антигена в комплексе с MHC II |
| CD8+-цитотоксические Т-лимфоциты | Клеточный | Лизис инфицированных и опухолевых клеток | Распознавание антигена на MHC I; перфорин-гранзимовый путь и Fas-зависимый апоптоз |
| Регуляторные Т-лимфоциты | Иммунорегуляторный | Подавление избыточного иммунного ответа и поддержание толерантности | Выделение иммунорегуляторных цитокинов, включая IL-10 и TGF-β |
| Макрофаги | Врожденный; эффектор клеточного ответа | Фагоцитоз, презентация антигена, уничтожение микроорганизмов | Активация под влиянием IFN-γ и других цитокинов; не являются специфическими Т-клеточными эффекторами |
| В-лимфоциты | Гуморальный | Дифференцировка в антителообразующие клетки и формирование В-клеточной памяти | Распознавание антигена В-клеточным рецептором; продукция иммуноглобулинов после активации |
| Плазматические клетки | Гуморальный | Секреция антител | Конечная эффекторная форма активированного В-лимфоцита |
Клиническим проявлением Т-клеточного иммунного ответа является реакция гиперчувствительности замедленного типа, например кожная реакция на туберкулин. Снижение количества или функциональной активности Т-лимфоцитов приводит к повышенной восприимчивости к вирусным, грибковым и другим внутриклеточным инфекциям. Оценка этого звена иммунитета включает иммунophenотипирование лимфоцитов методом проточной цитометрии, определение субпопуляций CD3+, CD4+ и CD8+, а также функциональные тесты пролиферации и продукции цитокинов.