2) специфичность
3) фагоцитарная активность
4) способность к выработке антител
Стволовая клетка костного мозга характеризуется полипотентностью, то есть способностью дифференцироваться в несколько родственных клеточных линий. Гемопоэтическая стволовая клетка служит общим предшественником всех форменных элементов крови: эритроцитов, тромбоцитов, гранулоцитов, моноцитов и лимфоцитов. Одновременно она обладает способностью к самообновлению, благодаря чему поддерживается постоянный пул клеток-предшественников и непрерывное кроветворение на протяжении жизни.
При делении гемопоэтическая стволовая клетка формирует миелоидного и лимфоидного предшественников, которые затем проходят последовательные стадии созревания под действием цитокинов и колониестимулирующих факторов. Фагоцитоз и синтез антител являются функциями уже дифференцированных клеток: фагоцитарной активностью обладают преимущественно нейтрофилы и макрофаги, а антитела вырабатывают плазматические клетки. Специфические эффекторные функции появляются только после созревания и не относятся к основным свойствам стволовой клетки.
| Клеточная популяция | Степень дифференцировочного потенциала | Основное свойство или функция |
|---|---|---|
| Гемопоэтическая стволовая клетка | Полипотентная (мультипотентная) | Самообновление и образование всех клеточных линий крови |
| Общий миелоидный предшественник | Олигопотентный | Образование эритроцитов, мегакариоцитов, гранулоцитов и моноцитов |
| Общий лимфоидный предшественник | Олигопотентный | Образование B-, T-лимфоцитов и естественных киллеров |
| Нейтрофил | Терминально дифференцированный | Фагоцитоз и уничтожение преимущественно бактериальных возбудителей |
| Макрофаг | Терминально дифференцированный | Фагоцитоз, презентация антигена и регуляция воспаления |
| Плазматическая клетка | Терминально дифференцированная | Синтез и секреция иммуноглобулинов |
| Зрелый лимфоцит | Коммитированный | Специфическое распознавание антигена и реализация адаптивного иммунного ответа |
Полипотентность гемопоэтических стволовых клеток лежит в основе восстановления кроветворения после миелосупрессивной терапии и трансплантации костного мозга. Нарушение их пролиферации или дифференцировки может приводить к аплазии кроветворения, цитопениям и клональным заболеваниям системы крови. Для идентификации таких клеток используют совокупность функциональных и иммунофенотипических признаков, включая экспрессию CD34 при отсутствии маркеров зрелых клеточных линий. Сохранение баланса между самообновлением и дифференцировкой обеспечивает стабильный клеточный состав периферической крови.