↑ Вверх ↓ Вниз

Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать (ответ на вопрос)

ВНЕШНИЙ ПУТЬ ПРОТРОМБИНАЗООБРАЗОВАНИЯ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ
1) толерантностью плазмы к гепарину
2) тромбиновым временем
3) протромбиновым временем (+)
4) фактором XIII

Протромбиновое время (ПВ) является основным лабораторным тестом для оценки внешнего и общего путей коагуляции. В исследуемую цитратную плазму добавляют тканевой фактор (тромбопластин), фосфолипиды и ионы кальция, после чего регистрируют время образования фибринового сгустка. Тканевой фактор в комплексе с активированным фактором VII запускает активацию фактора X; далее в общем пути участвуют факторы V, II (протромбин) и I (фибриноген).

Наиболее чувствительным к изменениям внешнего пути является фактор VII, имеющий короткий период полувыведения. Поэтому ПВ увеличивается при его дефиците или снижении активности, а также при нарушениях общего пути: недостаточности факторов X, V, II, фибриногена, заболеваниях печени, дефиците витамина K и лечении антагонистами витамина K. Для межлабораторной сопоставимости результат часто выражают как международное нормализованное отношение (МНО), рассчитываемое с учетом чувствительности используемого тромбопластина.

Тромбиновое время характеризует превращение фибриногена в фибрин и не оценивает образование протромбиназы. Толерантность плазмы к гепарину преимущественно отражает влияние гепарина и антикоагулянтных механизмов, а фактор XIII стабилизирует уже сформированный фибриновый полимер и не изменяет ПВ. Следовательно, именно протромбиновое время непосредственно контролирует внешний путь протромбиназообразования и общий конечный этап каскада до образования фибрина.

Лабораторный показательЧто оцениваетКлючевые факторы или механизмыТипичные причины изменения
Протромбиновое время (ПВ)Внешний и общий пути коагуляцииVII, X, V, II, IДефицит витамина K, терапия варфарином, болезни печени, дефицит факторов общего пути
МНОСтандартизированную оценку ПВПВ с учетом международного индекса чувствительности тромбопластинаКонтроль терапии антагонистами витамина K; повышение указывает на гипокоагуляцию
Активированное частичное тромбопластиновое времяВнутренний и общий путиXII, XI, IX, VIII, X, V, II, IГемофилии, дефицит XI или XII, действие нефракционированного гепарина, волчаночный антикоагулянт
Тромбиновое времяФинальное превращение фибриногена в фибринТромбин, фибриногенГепарин, прямые ингибиторы тромбина, гипо- и дисфибриногенемия
Толерантность плазмы к гепаринуЧувствительность плазменного свертывания к присутствию гепаринаАнтитромбин и взаимодействие с гепариномИзменяется при гепаринемии и нарушениях антикоагулянтной системы; не является специфическим тестом внешнего пути
Активность фактора XIIIСтабилизацию фибринового сгусткаКовалентное сшивание фибринаДефицит XIII может сопровождаться кровоточивостью при нормальных ПВ и АЧТВ
Коррекционная проба смешиванияРазличение дефицита фактора и ингибитораСмешивание плазмы пациента с нормальной плазмойКоррекция ПВ предполагает дефицит факторов; отсутствие коррекции — наличие ингибитора или лекарственного эффекта

Интерпретировать ПВ следует с учетом результатов МНО, клинической ситуации и других коагулологических тестов. При изолированном удлинении ПВ целесообразно оценивать фактор VII, функцию печени, обеспеченность витамином K и возможное воздействие лекарственных препаратов. Существенное значение имеют преаналитические условия: правильное соотношение крови и цитрата, своевременное центрифугирование и отсутствие загрязнения образца гепарином. Нормальный ПВ не исключает дефицит фактора XIII и нарушения, выявляемые преимущественно исследованием АЧТВ.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт